优锐医药宣布，公司已与位于美国新泽西的制药公司Neumentum达成了许可协议，获得在中国研发和商业化Neumentum新型静脉输注酮咯酸（NTM-001）的权益。Neumentum是一家致力于改变非 阿 片类药物的疼痛治疗方式的制药公司。NTM-001是一种全新的不含酒精的酮咯酸制剂，可通过易于使用的预混合袋进行连续24小时静脉输注。该药通常在术后环境中使用，用于治疗原本需要使用 阿 片类药物进行镇痛的中度严重急性疼痛。
优锐医药创始人兼首席执行官Mark Lotter表示：“我们很高兴与疼痛领域的优秀企业Neumentum合作，将NTM-001引入中国。NTM-001是能够满足中国当前未满足需求的差异化产品。作为一家专注于术后疼痛管理的公司，NTM-001的加入增强了我们当前的产品组合，并使优锐医药在该领域处于领导地位。我们致力于将该药物成功商业化，并在中国建立全面的产品组合。”
根据协议条款，优锐医药将支付Neumentum300万美元的预付款，后续最高将支付5,000万美元的额外潜在研发、监管和销售里程碑付款，以及未来净销售额的低两位数百分比的特许权使用费。此外，根据协议中规定的条款，优锐医药获得非排他性的选择权，能够在中国以外的一些亚太国家和地区进行NTM-001的研发和商业化。
Neumentum首席执行官Scott Shively表示：“与优锐医药的合作为在中国研发NTM-001开辟了新的途径，同时也验证了全球市场对非 阿 片类镇痛药的广泛需求。中国市场目前对疼痛产品存在着巨大的未满足需求，我们很高兴能够与致力于成为中国领 先术后疼痛管理公司的优锐医药合作。”
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