四川科伦药业股份有限公司近日获悉,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司主要产品 A400小分子激酶抑制剂项目,亦称为KL590586 或 EP0031)获得了美国食品药品监督管理局授予的孤儿药资格认定,用于治疗 RET 融合阳性实体瘤。
热门推荐: 科伦药业 , 孤儿药 , A400近日,科伦博泰生物宣布其自主研发的RET小分子激酶抑制剂KL590586(A400)项目合作方英国Ellipses Pharma获得了FDA授予的孤儿药资格认定,用于治疗RET融合阳性实体瘤。
热门推荐: RET , 科伦博泰 , A4003月25日,科伦药业发布公告称子公司科伦博泰已与英国 Ellipses Pharma LTD 达成区域授权合作协议。科伦博泰将创新小分子肿瘤靶向 RET 激酶抑制剂项目(A400 项目)的欧美等区域权利有偿独家授权给 Ellipses,保留了大中华区及韩国、新加坡、马来西亚等部分亚太地区的权利。
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