2024年4月5日-10日,第115届美国癌症研究协会(AACR)年会在美国圣地亚哥举行,作为全球癌症新药研发的风向标,AACR年会汇集了众多肿瘤领域的前沿研究成果。
热门推荐: 信达生物 , ADC , 科伦博泰2024年美国癌症研究协会(AACR)年会于2024年4月5日至10日在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行。
热门推荐: 肺癌 , 科伦博泰 , 芦康沙妥珠单抗3月26日,科伦博泰公布了2023年财务数据,公司全年收入15.4亿元人民币,同比增长91.6%;研发开支10.3亿元人民币,同比增长21.9%;经营活动现金流量由负转正,调整后年度亏损4.5亿元人民币,同比下降24.4%。截止2023年12月31日,科伦博泰现金及金融资产约为25.3亿元人民币。
热门推荐: ADC , 科伦博泰 , SKB2643月13日,科伦博泰官微发布,其核心产品SKB264(MK-2870)就一线治疗不可手术切除的局部晚期、复发或转移性PD-L1阴性三阴性乳腺癌(TNBC)获中国国家药品监督管理局(NPMA)药品审评中心(CDE)突破性疗法(BTD)认定。
热门推荐: CDE , 科伦博泰 , SKB264去年10月,默沙东单方终止科伦博泰向其授予的一项临床前ADC资产独家许可,及一项临床前ADC资产独家选择权,不免让人感觉到曾经羡煞旁人的“科默”之恋出现了些许裂痕。
热门推荐: 默沙东 , ADC , 科伦博泰科伦博泰与默沙东就合作的核心产品SKB264(MK-2870)开展的NSCLC及EC的临床试验已触发相关临床里程碑付款,总金额为75.0百万美元。科伦博泰已收到默沙东的部分付款,并预计在不久的将来收到余下款项。
热门推荐: 默沙东 , 科伦博泰 , Trop2 ADC科伦博泰授予默沙东在大中华区以外的所有地区开发、制造及商业化SKB264 (MK-2870)的独家权利。
热门推荐: 创新ADC , 科伦博泰 , 佳泰莱8月13日,四川科伦博泰生物医药股份有限公司(以下简称“科伦博泰”)发布公告,宣布SKB264对比研究者选择方案用于治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者的随机、对照、开放性、多中心III期临床试验已达主要研究终点。
热门推荐: 科伦博泰 , SKB264 , TROP2-ADC今日,四川科伦博泰生物医药股份有限公司宣布其核心产品SKB264用于既往至少接受过2种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者的新药上市申请获国家药品监督管理局受理。
热门推荐: 国家药监局 , 科伦博泰 , SKB2642023年第46届美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会于美国中部时间12月5日-9日召开,科伦博泰生物TROP2ADCSKB264在此次大会以POSTERSPOTLIGHTPRESENTATION形式公布用于治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者II期拓展研究最新临床结果。
热门推荐: 乳腺癌 , 科伦博泰 , SKB2642023年9月14日,四川科伦博泰生物医药股份有限公司与西南医科大学附属医院就骨靶向放射 性偶联药物TBM-001达成独占许可协议。科伦博泰将获得TBM-001项目的全球独家权益,包括在全球范围内开展项目的研究、开发、生产、商业化推广以及全球的分许可权利。科伦博泰将向西南医科大学附属医院支付合同首付款及开发里程碑共计3850万元,以及国外再许可提成、产品上市后的净销售额提成。
热门推荐: 科伦博泰 , 放射 性药物 , TBM-0012023年9月11日,科伦博泰宣布,公司一款主要产品A140注射液(西妥昔单抗注射液,商品名称:达泰莱®)的上市申请,于近日获国家药品监督管理局药品审评中心受理,受理号:CXSS2300075。
热门推荐: 科伦博泰 , 西妥昔单抗注射液 , A140注射液十四五期间,中国医药产业进入高质量发展新阶段,《十四五医药工业发展规划》提出,到2025年,行业主要经济指标实现中高速增长,全行业研发投入年均增长达10%以上,行业龙头企业集中度进一步提高,研发创新将会越来越受国家支持和药企的重视。
热门推荐: 石药集团 , 百济神州 , 科伦博泰近日,科伦博泰生物宣布其自主研发的RET小分子激酶抑制剂KL590586(A400)项目合作方英国Ellipses Pharma获得了FDA授予的孤儿药资格认定,用于治疗RET融合阳性实体瘤。
热门推荐: RET , 科伦博泰 , A400近日,科伦博泰生物KL590586项目合作方英国EllipsesPharma获得了美国食品药品监督管理局授予的孤儿药资格认定,用于治疗RET融合阳性实体瘤。
热门推荐: 孤儿药 , 科伦博泰 , KL590586近日中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,科伦博泰TROP2 ADC注射用SKB264联用PD-L1单抗KL-A167注射液,适应症用于不可手术切除的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的治疗;开拓药业Hedgehog/SMO抑制剂GT1708F片,拓展适应症特发性肺纤维化,上述三款产品均获得临床默示许可。
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热门推荐: 默沙东 , ADC , 科伦博泰ADC、PDC、RDC、 AOC、ABC、FDC......,近年来,偶联药物的开发让人眼花缭乱,当真是“万物皆可偶联”。
热门推荐: 诺华 , 科伦博泰 , RDC在2023ESMO上,科伦博泰披露了SKB264(Trop2 ADC)三线治疗HR+/HER2-乳腺癌的Ⅰ/Ⅱ期研究结果,在38名可评估的受试者中,ORR达36.8%,mPFS达11.1m,6个月PFS率达61.2%。
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