礼来制药宣布,唯择®获得国家药品监督管理局批准扩展适应症,联合内分泌治疗用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2阴性、淋巴结阳性、高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。
热门推荐: 礼来制药 , 阿贝西利片 , 唯择1月6日,礼来制药宣布国家药品监督管理局(NMPA)批准抗肿瘤新药阿贝西利片Abemaciclib(商品名:唯择)的新适应证。即阿贝西利片联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂),作为辅助治疗适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性,高复发风险且Ki-67≥20%的早期乳腺癌成人患者。
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