2024年3月22日,由合肥天港免疫药物有限公司(天港医诺)独立自主研发的单抗药物(项目代号TGI-5)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,将于近期在中国开展Ⅰ期临床研究。该产品已于2023年11月30日获得美国FDA临床试验默示许可。目前,国内外尚无同靶点的产品获批上市。
热门推荐: NMPA , 天港医诺 , TGI-52024年1月3日 ,由合肥天港免疫药物有限公司(天港医诺)独立自主研发的双特异性抗体(项目代号TGI-6),在北京大学肿瘤医院完成I期临床试验患者入组并给药(FPI)。
热门推荐: 双特异性抗体 , 肿瘤抗原 , 天港医诺2023年11月30日,由合肥天港免疫药物有限公司(天港医诺)独立自主研发的单抗药物(项目代号TGI-5)获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验(IND)许可。目前,国内外尚无同靶点的产品获批上市。
热门推荐: 临床 , 天港医诺 , TGI-5单抗2023年6月16日,合肥天港免疫药物有限公司宣布,由其独立自主研发的双特异性抗体获得美国食品药品监督管理局临床试验申请许可,将于近期在美国开展Ⅰ期临床研究。目前,国内外尚无同靶点的产品获批上市。
热门推荐: 结直肠癌 , 天港医诺 , TGI-62023年4月18日,2023年4月18日,由合肥天港免疫药物有限公司独立自主研发的抗PVRIG单克隆抗体注射液用于治疗实体瘤的临床试验申请中国国家药品监督管理局的批准,将于近期在中国开展I期临床研究。
热门推荐: 实体瘤 , 天港医诺 , TGI-22022年12月17日,由合肥天港免疫药物有限公司(天港医诺)独立自主研发的抗PVRIG单克隆抗体注射液(项目代号TGI-2/NM1F)用于治疗实体瘤的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局 (FDA)的默示许可,将于近期在美国开展Ⅰ期临床研究。
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