劲方医药宣布该公司自主研发的KRAS G12C抑制剂GFH925单药疗法获得美国FDA临床试验许可。
热门推荐: 结直肠癌 , GFH925 , KRAS G12C抑制剂IBI310联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的微卫星高度不稳定或错配修复蛋白缺陷结肠癌患者的随机、对照、多中心III期临床研究完成中国首 例受试者给药。
热门推荐: 结直肠癌 , 信迪利单抗 , CTLA-4单抗上海艾力斯医药科技股份有限公司于近日收到国家药 品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,自主研发的注射用 AST2169 脂质体在 KRAS G12D 突变晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的 I 期临床研究获得药物临床试验批准。
热门推荐: 肺癌 , 结直肠癌 , AST2169爱优特®是血管内皮 生长因子受体1、2和3的选择性口服抑制剂,VEGFR抑制剂在抑制肿瘤的血管生成中起到了至关重要的作用。
热门推荐: 结直肠癌 , 呋喹替尼 , 口服标靶疗法2024年1月23日,西班牙生物技术公司 Amadix 宣布,其结直肠癌筛查血液检测 PreveCol® 已获美国食品药品监督管理局 (FDA) 突破性设备认定。
热门推荐: 结直肠癌 , PreveCol® , Amadix2023年12月11日,百时美施贵宝今日宣布,III期研究 CheckMate -8HW,一项评估欧狄沃联合逸沃,对比研究者选择的化疗方案用于一线治疗微卫星高度不稳定或错配修复基因缺陷表型的转移性结直肠癌的临床研究。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 临床 , 结直肠癌2023年11月29日,SCIEX临床质谱开发者大会第一期线上分享活动近日圆满收官,会议凝结了开发者们精彩的创新故事:和合医学如何从维生素A和E起步,华测如何精准判断慢性压力及代谢失衡,中精普康如何突破性的用无创手段进行结直肠癌的早检。
热门推荐: 结直肠癌 , 临床质谱 , 线上近日,江苏恒瑞医药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于盐酸伊立替康脂质体注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
热门推荐: 恒瑞医药 , 结直肠癌 , 盐酸伊立替康脂质体2023年6月29日,加科思药业在第二届JCA-AACR精准肿瘤医学国际会议上公布了自主研发的KRAS G12C抑制剂格来雷塞单药及与西妥昔单抗联合用药治疗KRAS G12C突变晚期结直肠癌的临床数据。
热门推荐: 结直肠癌 , 加科思 , 格来雷塞福安药业(集团)股份有限公司全资子公司福安药业集团宁波天衡制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的化学原料药上市申请批准通知书。
热门推荐: 结直肠癌 , 瑞戈非尼 , 天衡药业2023年6月16日,合肥天港免疫药物有限公司宣布,由其独立自主研发的双特异性抗体获得美国食品药品监督管理局临床试验申请许可,将于近期在美国开展Ⅰ期临床研究。目前,国内外尚无同靶点的产品获批上市。
热门推荐: 结直肠癌 , 天港医诺 , TGI-62023年5月15日,信达生物制药集团宣布IBI351已被中国国家药品监督管理局药品评审中心纳入突破性治疗药物品种名单,拟定适应症为至少接受过两种系统性治疗的KRASG12C突变型的晚期结直肠癌患者。
热门推荐: 结直肠癌 , 信达生物 , IBI3513月31日,和黄医药宣布已完成向美国FDA滚动提交呋喹替尼用于治疗难治性转移性结直肠癌的新药上市申请,这意味着和黄医药正式带着呋喹替尼叩响FDA的大门。
热门推荐: 结直肠癌 , 呋喹替尼 , 和黄医药2023年3月31日,和黄医药宣布,公司已完成向FDA滚动提交VE GFR-1、-2及-3抑制剂呋喹替尼用于治疗难治性转移性结直肠癌的新药上市申请。
热门推荐: 结直肠癌 , 呋喹替尼 , 和黄医药近期,研究人员发现SLC7A11是诱导结直肠癌干细胞发生铁死亡的有效靶标,铁死亡促进剂Erastin(结构式如图一所示)是可以通过该靶标有效逆转结直肠癌耐药。
热门推荐: 结直肠癌 , 铁死亡 , Erastin加科思药业(1167.HK)KRAS G12C抑制剂JAB-21822于近日在北京肿瘤医院完成与妥昔单抗联合用药试验的首 例患者给药。
热门推荐: 结直肠癌 , 西妥昔单抗 , 加科思日前,罗氏宣布投资2.9亿美元,支持Freenome结直肠癌检测技术的发展。此次合作主要是针对Freenome开发的一种支持机器学习的多组学血液测试,可用于早期检测结直肠癌。
热门推荐: 罗氏 , 结直肠癌 , Freenome1月7日,华大基因发布公告称,其全资子公司BGI Europe A/S(以下简称欧洲医学)的肠癌辅助诊断产品:人SDC2、ADHFE1、PPP2R5C基因甲基化联合检测试剂盒(荧光PCR法)于近日获得Saudi Food & Drug Authority(英文简称SFDA,中文译名沙特阿拉伯食品药品管理局)批准上市。
热门推荐: SFDA , 华大基因 , 结直肠癌近日, PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达,Keytruda,俗称K药)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于KRAS、NRAS和BRAF基因均为野生型、不可切除或转移性高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)结直肠癌(CRC)患者的一线治疗。
热门推荐: 结直肠癌 , 免疫治疗 , Keytruda6月15日,默沙东(MSD)宣布,其重磅PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达,Keytruda)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于KRAS、NRAS和BRAF基因均为野生型、不可切除或转移性高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)结直肠癌(CRC)患者的一线治疗。
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