2024年1月30日,近日,齐鲁制药伊鲁阿克片一线治疗局部晚期或转移性间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌的III期INSPIRE研究中期分析结果在国际肺癌研究协会官方期刊《胸部肿瘤学杂志》发表。
热门推荐: 非小细胞肺癌 , 伊鲁阿克 , INSPIRE1月16 日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网发布的公告显示,齐鲁制药申报的1类新药伊鲁阿克片新适应症在中国获批上市。据了解,该药品本次获批适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK) 阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC) 患者的治疗。该适应症覆盖全部ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者人群。
热门推荐: 肺癌 , 齐鲁制药 , 伊鲁阿克1月16日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示,齐鲁制药申报的伊鲁阿克新适应症上市申请已获得正式批准。根据齐鲁制药早前发布的新闻稿,伊鲁阿克是一款新型口服间变性淋巴瘤激酶(ALK)/ROS1抑制剂,此次获批用于一线治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。
热门推荐: 齐鲁制药 , ALK , 伊鲁阿克2023年8月16日,2023世界肺癌大会公布了全部入选摘要,其中齐鲁制药伊鲁阿克III期临床研究结果入选本次大会口头报告。
热门推荐: 齐鲁制药 , NSCLC , 伊鲁阿克今年6月,国家药监局批准齐鲁制药1类创新药伊鲁阿克上市,仅仅过去半个月,伊鲁阿克已发往全国各地进行销售,规格60mg/片,每盒90片,部分药店公开零售价为23800元/盒。据数据显示,2021年全球非小细胞肺癌药物主要市场总销售额为241亿美元,预计2031年将达到480亿美元,全球市场迅猛增长。
热门推荐: 齐鲁制药 , 非小细胞肺癌 , 伊鲁阿克本周,齐鲁制药1类新药伊鲁阿克片获批上市;研发方面,进展不多,但elafibranor治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)Ⅲ期结果积极;交易及投融资方面,荣昌和信达达成临床合作协议;上市方面,来凯医药港交所上市。
热门推荐: CPHI制药在线 , 一周药闻复盘 , 伊鲁阿克近日,齐鲁制药1类创新药伊鲁阿克获中国国家药监局(NMPA)批准上市,用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
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