4月9日,先声药业旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布,其自主研发的人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体SIM0500获得美国食品药品管理局(FDA) 授予的快速通道资格,有望加速该药物多发性骨髓瘤适应症的开发。
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热门推荐: 多发性骨髓瘤 , 快速通道资格 , SIM05001月3日,上海先祥医药科技有限公司“注射用SIM0500”的临床申请获得CDE受理。
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