https://www.cphi.cn 2023-06-07 09:06 来源：深圳证券交易所
江苏恩华药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“药监局”）核准签发的2类化学药品盐酸（R）氯 胺酮注射液的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：
一、药品基本情况
药品名称：盐酸（R）氯 胺酮注射液
受理号：CXHL2300327
剂型：注 射剂
注册分类：化学药品2类
规格：10ml:300mg（以R-氯 胺酮计）
申请事项：临床试验
申请人：江苏恩华药业股份有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2023年3月23日受
理的盐酸（R）氯 胺酮注射液符合药品注册的有关要求，同意开展用于具有急性自杀意念或行为的抑郁症的临床试验。
二、药物的其他情况
盐酸（R）氯 胺酮可拮抗NMDA受体、增强兴奋性突触传递及突触可塑性，起到快速抗抑郁作用。临床前试验结果表明，盐酸（R）氯 胺酮对多个抑郁症模型有效，且均可快速起效。
盐酸（R）氯 胺酮预期具有比盐酸（S）氯 胺酮更轻的精 神症状和成瘾潜力。截至目前，盐酸（R）氯 胺酮注射液项目累计已投入研发费用约为615万元。根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经药监局审评、审批通过后方可生产上市。
三、对公司的影响
对于上述2类化学药品，公司将按照药监局核发的《药物临床试验批准通知书》的要求进行临床试验，待临床试验成功后将申报相关产品的生产批件。上述药品的获批生产，将进一步丰富公司的精 神类药品的产品线。
四、风险提示
鉴于临床试验研究具有周期长、投入大的特点，上述药品临床试验的完成时间、进度、结果以及未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性，对公司近期业绩不会产生较大影响，公司将对上述药品的后续进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险！
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