2024年3月27日

       企业动态

       吉利德科学公司宣布完成先前宣布的交易，以约43亿美元的总股权价值收购CymaBay Therapeutics, Inc.。CymaBay的主要候选产品seladelpar用于治疗原发性胆管炎(PBC)，包括瘙痒，补充了吉利德现有的肝脏产品组合，并符合其长期以来为患者带来变革性药物的承诺。合并完成后，CymaBay已成为吉利德的全资子公司，CymaBay普通股将不再在纳斯达克全球精选市场上市交易。

       艾伯维(AbbVie)收购自身免疫初创公司Landos Biopharma，旨在利用最近进入ii期的IBD药物。该交易将要求艾伯维支付约1.375亿美元的前期总价值，并提供另外7500万美元的或有价值权，等待未披露的临床里程碑。收购后Landos的估值为每股20.42美元，溢价约为155%。

       德国默克宣布其位于上海的生命科学中国技术与培训合作中心完成扩建，投资1400万欧元增设新实验室和培训空间。此次扩展旨在支持生物制药行业，提供定制化解决方案和服务以加快药物研发。中心整合为默克生命科学上海技术应用和测试中心，包括14个实验室和BioReliance生物医药检测实验中心，强化了默克对提升地区科研合作与创新的承诺。

       药明合联2023年营收增至21.24亿元人民币，同比增长114%，经调整净利润达4.12亿元，增长112%。公司综合项目数达143个，新签50个；临床II期和III期项目数为21个。储备订单增至5.79亿美元，同比增长82%。无锡基地“一站式”生产设施投入运营，并成功在香港交易所上市，募资5.2亿美元。

       博安生物发布2023年全年业绩，营收6.2亿元人民币，同比增长20%，管理效能提升，费用总额下降23%，亏损收窄64%。公司拥有“研-产-销”一体化运营体系，两款已上市产品表现亮眼，六个在研项目临近商业化。公司投资于创新药研发，并通过内部营销团队和合作伙伴扩大销售渠道。未来三年预计多款新品在国内外上市。

       先瑞达发布截至2023年12月31日的年度业绩报告。2023年，营业总收入达4.74亿元人民币，同比增长20%；经调整净利润4243.5万元人民币，增长22.1%。特别是静脉介入、通路类产品收入显著提升至1.5亿元人民币。研发费用约1.9亿元人民币，管理费用约8377万元人民币。

       中国发展高层论坛年会

       辉瑞董事长兼首席执行官艾伯乐在北京出席“投资中国”活动致辞时提到，集团35年前进入中国，一直扩大生产、供应、研发和人员方面的投资，对中国的创新药物开发前景特别感兴趣，目前公司在中国300多个城市拥有8000多名员工，亦向中国市场推出18种创新药物和疫苗，单计去年惠及3700万名患者。

       与辉瑞的目标一致，阿斯利康计划2025年前在中国提交17个新药或适应症申请。阿斯利康全球首席执行官苏博科致辞时表示，集团进入中国逾30年，至今有逾1.6万名员工；目前研发管线逾200个项目，预计未来5年将在中国推出约100个新药和适应症申请。

       中国发展高层论坛年会在北京举行，诺华首席执行官万思瀚博士参加并讲述如何通过创新推动医药产业发展。他强调创新对于应对医疗挑战、建设竞争力的医药生态至关重要，并分享了诺华在放射配体疗法等领域的进展和贡献。

       石药集团公布2023年业绩，收入总额约人民币314.5亿元，同比增长1.7%;股东应占基本溢利62.75亿元，同比增长2.8%。

       产业动态

       Eppendorf 生物工艺部门宣布其Bioprocess Autosampler在中国正式上市。Bioprocess Autosampler是一种模块化、可升级、可改装的生物工艺自动取样解决方案，适用于集成 Eppendorf 控制软件的小规模和实验室规模生物工艺控制系统。

       赛诺医疗多项产品在韩国获注册证。赛诺医疗分别于2022年11月、2023 年5月向韩国食品医药品安全部(MFDS)递交了公司 HT SupremeTM药物洗脱支架、NC ROCKSTARTM非顺应性球囊扩张导管、SC HONKYTONKTM 冠脉球囊扩张导管的注册申报资料。公司于近日收到MFDS 通知，公司 HT SupremeTM药物洗脱支架、NC ROCKSTARTM 非顺应性球囊扩张导管、SC HONKYTONKTM 冠脉球囊扩张导管的注册申报资料获得MFDS的批准。

       石药集团司美格鲁肽注射液用于超重或肥胖适应症获临床试验批准。石药集团开发的司美格鲁肽注射液已获国家药品监督管理局批准，可在中国开展用于减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理适应症的临床试验，也是该产品继成人2型糖尿病患者的血糖控制后，获批临床试验的第二个适应症。