FDA的检查总让人津津乐道,比如,2017年,在神奇的印度,大家发现:GMP现在越来越难做了,FDA检查员对垃圾箱越来越感兴趣了,在厂房后面发现的大量垃圾中,有撕毁的原始实验室和生产记录(如分析报告、 XX水检测报告和取样记录),而这些丢弃的、撕毁的文件上的信息与正式记录不一致,这些都成为检查的实物依据。
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