Zanubrutinib属于第二代BTK抑制剂,是中国首个获FDA"突破性疗法"的创新药,被不少业内人士称为"best-in-class"。今天笔者就来为大家讲讲BTK抑制剂家族的曲折诞生史。
热门推荐: 百济神州 , 突破性疗法 , Zanubrutinib今年1月,一条喜讯在医药人的朋友圈刷屏:美国FDA宣布,授予百济神州BTK抑制剂zanubrutinib突破性疗法认定,用于治疗经治的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。这是中国本土研发的抗癌疗法首次获得FDA突破性疗法认定,堪称“零的突破”。
热门推荐: 百济神州 , Zanubrutinib , 本土抗癌药Zanubrutinib的获批给我国其他在研药物打入国际市场开了个好头,定会有很多成功经验值得学习借鉴,下面,笔者就以该药物为例来对"突破性疗法认定"进行全方位的解读。
热门推荐: FDA , 突破性疗法认定 , Zanubrutinib2019年1月15日,百济神州宣布其在研抗癌药物Zanubrutinib获得FDA突破性疗法认定,用于治疗先前至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。
热门推荐: 百济神州 , 突破性疗法认定 , Zanubrutinib近日,FDA授予百济神州在研布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制zanubrutinib突破性疗法认定,用于治疗先前至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。
热门推荐: 百济神州 , BTK抑制剂 , Zanubrutinib10月12日,百济神州在第10届华氏巨球蛋白血症国际研讨会(IWWM)上以口头报告形式公布了其在研BTK抑制剂zanubrutinib的1期临床研究更新数据。
热门推荐: 百济神州 , Zanubrutinib , 华氏巨球蛋白血症投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
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