7月20日,Vertex制药宣布Trikafta(elexacaftor / tezacaftor / ivacaftor和ivacaftor)在携带特定基因突变的12岁及以上囊性纤维化(CF)患者中进行的3期临床研究结果。
热门推荐: 囊性纤维化 , Vertex , Trikafta2019年10月,科学家庆祝了基因药物的里程碑成果,也就是《Science》公布的十大突破之一:FDA只用了不到3个月的时间就批准创新疗法Trikafta(elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor和ivacaftor)上市,用于治疗12岁以上至少携带一个F508del基因突变的囊性纤维化患者。
热门推荐: 囊性纤维化 , Science , Trikafta22日,FDA批准了福泰的囊肿性肺纤维化(CF)三药组合Trikafta(elexacaftor, tezacaftor,ivacaftor)用于12岁以上、CFTR至少有一种F508del型变异的CF患者。
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