https://www.cphi.cn 2018-03-08 13:15 来源：转载
3、继续限抗
限抗已执行多年并有了阶段性效果，实施DRGs后，抗菌药物将进一步受限。
图七、中国22家城市样本医院抗感染药市场增速下降（亿元）
数据来源：中国医药工业信息中心
4、高价药受限
医院出于成本考虑，必将设法限制一些高价药的使用，哪怕是原研药，据艾美士2015年数据，国内销售额前300位的品种中有122个外资品种，绝大多数已过专利期，且被列入2009版医保目录。如果这些原研品种被仿制药所取代，理论上可以节省280-420亿元的医疗支出，拥有这类原研药的外资企业宜提早应对。
二、机遇
1、疗效确切的仿制药受宠
医疗费用高居不下，各国都在设法用价格便宜、疗效确切的仿制药代替原研高价药，以降低医疗费用支出。
看病贵已成为我国全民关注的大事，医保资金日渐捉襟见肘，用仿制药替代原研药以降低医疗费用支出的需求更加急迫，随着DRGs的实施，拥有疗效确切的仿制药的企业将首先受益。
表二、2016年我国仿制药、非仿制药市场规模及占比
数据来源：sina医药新闻，张自然博士整理
2、促进国内企业加速一致性评价进程
就目前已经获批一致性评价的两批共22个品规来看，属于“289目录”之外的达17个，可见药企早已未雨绸缪，提前进入了一致性评价的进程，以分享原研药替代这块大蛋糕。
3、加速临床疗效研究，使更多品种进入临床路径及疾病治疗指南
临床路径（图九）的制定是实施DRGs的重要依据，按临床路径规定，每个病种的用药种类和用量已被确定下来，没有进入临床路径的药品自然不再使用，而进了临床路径的品种也就顺理成章的按需使用，所以药企应加速临床疗效研究，使更多品种进入临床路径及疾病治疗指南（表三）。
图九、中国已发布临床路径共1212项
数据来源：卫计委，张自然博士整理
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