https://www.cphi.cn 2021-05-27 19:16 来源:新浪医药新闻
5月26日,国际医学期刊《美国医学会杂志》(JAMA)刊登了国药集团中国生物发表的COVID-19灭活病毒**的3期临床试验中期分析结果。这是全球首 个正式发表的新冠灭活**3期临床试验结果,也是中国新冠**3期临床试验结果首次发表。
数据显示,由武汉生物制品研究所(WIBP)、北京生物制品研究所(BIBP)研制的两款灭活**WIV04(5 μg /剂量)及HB02(4 μg /剂量)预防COVID-19的效力分别达到72.8%和78.1%,且全人群中和抗体阳转率达99%以上。
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