总体看,随着新医改政策的不断推进,行业内兼并重组现象将成为常态,目前全国已经形成四家全国性龙头和多家区域性龙头企业为格局的行业生态。
热门推荐: 医药流通 , 药品批发 , 分销网络瑞舒伐他汀钙片等5个品种(目录见附件)符合仿制药质量和疗效一致性评价的要求,现予发布。上述品种的说明书、企业研究报告及生物等效性试验数据信息可登录国家食品药品监督管理总局药品审评中心网站查询。
热门推荐: 仿制药 , 一致性评价 , 瑞舒伐他汀钙片北京市食药监局表示,2018年将引导北京市大型药品批发企业为基层医疗机构提供“点对点”配送服务。
热门推荐: 北京标准 , 供港模式 , 点对点配送日本大型药企,盐野义制药公司成功研发的这款流感特效药,最大特点是,成人和幼儿患者只需服用1次,24小时内便能杀死包括甲型、乙型在内的各类流感病毒,疗效与目前使用的一般抗流感病毒 药物相比快了约3倍。
热门推荐: 流感病毒 , 流感疫情 , 日本盐野义制药公司全球药企巨头们的生产力最高?通过分析单位员工销售产出,一个规律清晰出来:销售额增长强劲的产品,相对较少的人力投入。比如,吉利德,就是丙肝系列产品;新基,就是来那度胺;百健艾迪,就是多发性硬化症。
热门推荐: 销售额 , 全球药企 , 生产力随着一致性评价的推进,替诺福韦酯成为首个诞生前三甲的品种,另外原研药厂Gilead也被列入中国上市药品目录集,且被指定为参比制剂。
热门推荐: 替诺福韦酯 , 一致性评价 , BE虽然去年AbbVie赢得专利战,成功为Humira点亮了续命灯,但是Abbvie知道,是时候考虑Humira的未来继承者了。
热门推荐: Abbvie , 修美乐 , Rova-T2月12日,国家食药监总局发布《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告(2018年第19号)》,对医疗机构配置传统中药制剂备案,做了规定。
热门推荐: 中药制剂 , 中药配方颗粒 , 备案管理日前,国家食品药品监督管理总局发布公告,发布《中国上市药品目录集》,收录具有安全性、有效性和质量可控性的药品,并确定参比制剂和标准制剂。这是我国首次发布上市药品目录集,第一批被收录进入目录集的药品有131个品种,203个品规。
热门推荐: 创新药 , 改良型新药 , 中国上市药品目录集 , 进口原研药品2月12日,石药集团公告称其注射用紫杉醇(白蛋白结合型)已获得CFDA的注册批件。石药成为白蛋白紫杉醇在国内的首仿厂家。石药集团赢得首仿之后,恒瑞预计将成为第2家上市白蛋白紫杉醇的厂家。
热门推荐: 石药集团 , 首仿 , 白蛋白紫杉醇布局医药配送市场,顺丰筹谋已久。2月11日,顺丰控股全资下属公司顺丰医药供应链有限公司与陕西怡康集团召开《西北健康产业链正式启动暨怡康集团与顺丰集团共建西北医药供应链物流中心框架合作协议正式签约仪式》新闻发布会。
热门推荐: 医药物流 , 顺丰 , 医药供应链2月11日,CFDA官网发布仿制药参比制剂目录(第十二批),共涉及56个品规。
热门推荐: 仿制药 , CFDA , 参比制剂2月11日,默沙东PD-1单抗帕博利珠单抗注射液的上市申请(JXSS1800002)获得CDE承办受理。默沙东目前在国内共登记开展了8项Pembrolizumab相关的临床试验,涉及肺癌、黑色素瘤、胃癌、食管癌、肝细胞癌等5大肿瘤类型。
热门推荐: 默沙东 , Keytruda , PD-12017年前3季度全球畅销抗癌药TOP10品种销售额共计接近400亿美元,我们在感叹这些药物取得骄人业绩的同时,不禁要问,其中有多少个药物已经在我国上市?又有哪些药物在研?
热门推荐: 来那度胺 , 抗癌药 , TOP10上周,英国首相特雷莎·梅访华期间签署了一系列吸引中资的协议,从而搭上了中国生物技术发展的快车。这些协议的主要内容有:中国投资者将向英国的两家风投公司注资13亿美元,用于生命科学的投资;剑桥大学三一学院将与清华科技园共同投资2.77亿美元,用于建设剑桥科技园。
热门推荐: 生物技术 , 剑桥大学 , 中国生物技术行业近日,通过业界人士商讨,零售药店分类分级管理的指导意见出现重大调整!于2018年1月29日推出了最新的公开征求,并向全国各省市区(含新疆生产建设兵团)商务主管部门、食品药品监督管理局、卫生计生委(局)、医疗保险管理部门征求意见。值得注意的是,本次征稿意见由原来的三类三级调整为二类三级(一类药店不再分级)。
热门推荐: 零售药店 , 分类分级管理 , 二类三级中国证监会最新数据显示, 2017年终止审查的企业数量为149家。其中,仅去年12月份就有45家终止审查,而35家终止审查的时间发生在12月20日之后。
热门推荐: IPO , 股票 , 药店上市2月8日,食药监总局网站发布通告,15家企业生产的26批次中药饮片不合格。其中,不合格项目主要为检查、含量测定、性状、鉴别。
热门推荐: 中药饮片 , 不合格 , 暂停销售CDE于2月8日发布《抗PD-1/PD-L1单抗品种申报上市的资料数据基本要求》,提出针对抗PD-1/PD-L1单抗品种面对的研发和申报问题给予明确的政策指引和“Pre-NDA会议”“优先审评”“审评提速”等配套支持。
热门推荐: 恒瑞 , PD-1/L1 , 信达截至目前,共有16家跨国药企发布2017年报,总收入达到5369.64亿美元,平均增幅约为5%,净利润总额为1112.52亿美元,平均增幅为10.2%,研发投入总额为991.46亿美元,平均增幅约为7.6%。
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