4月5日,《细胞》杂志发表一篇伯克利大学科学家有关PD-L1药物耐药机理的工作。
热门推荐: 肿瘤 , PD-L1 , CRISPR最初,CRISPR只是细菌体内的一个“免疫机制”,用于防御入侵病毒和外源DNA。随着研究深入,CRISPR被科学家们“化为己用”,基于此实现了基因删除、插入、激活、大片段以及染色体敲除等可能。
热门推荐: DNA , 基因编辑 , CRISPRCRISPR-Cas9基因编辑技术自问世以来,得到了学术界与产业界的极大关注。因其在基因组编辑上的便捷性和实用性,许多研发人员正在积极应用这一重磅技术,助力创新靶点的发现。
热门推荐: 肿瘤 , 干细胞 , CRISPR提到基因编辑,我们可能首先想到的是著名学者张锋和Jennifer Doudna博士共同发现的CRISPR基因编辑系统。
热门推荐: RNA , 基因编辑 , CRISPR目前,基因治疗获取的时机已经相对成熟,随着基因治疗的领军企业或交付平台被抢购,几大经验证的基因治疗平台的估值也在不断攀升,而且充满了吸引力。这其中包括Editas Medicine和CRISPR Therapeutics等越来越多专注于CRISPR的公司, 此外,Bluebird Bio(蓝鸟生物)、Uniqure和Sangamo Therapeutics也是各大企业争相收购的目标。
热门推荐: 收购 , 基因疗法 , CRISPR当地时间2月25日,CRISPR Therapeutics和福泰制药(Vertex Pharmaceuticals)对外宣布, 首个基于CRISPR的基因编辑疗法——CTX001已经开始了早期临床试验,目前已有首例患者接受治疗。
热门推荐: 福泰制药 , CRISPR , β-地中海贫血2月19日,默克 (Merck)宣布,美国专利商标局已经下发关于默克proxy-CRISPR技术的专利申请的正式许可。
热门推荐: 默克 , CRISPR , 美国专利血红蛋白是由血红素与珠蛋白组成的,其中血红素含有O2的结合位点,珠蛋白由4条多肽链组成,在个体发育的不同阶段,多肽链的组成呈现出规律性的变化。胎儿型血红蛋白为胚胎8周后的主要血红蛋白。
热门推荐: CRISPR , 基因编辑技术 , 血红蛋白病免疫是人类健康的第一道防线,是防卫病原体入侵最有效的武器。今天谈谈细菌或古生菌的免疫。细菌免疫系统CRISPR-Cas的发现引发了技术革命浪潮并产生了极大的社会影响。
热门推荐: 免疫 , 分子诊断 , CRISPR如何让癌症免疫疗法更有效?这是很多科学家正在探索的问题。上周,来自加州大学旧金山分校的研究者们获得了一项突破成果:开发出了一种基于“魔剪”CRISPR的新技术——SLICE,有望大大提升免疫疗法的抗癌能力。
热门推荐: 癌症免疫 , CRISPR , cell据最新一期《科学进展》报道,美国麻省理工学院(MIT)研究人员发现了一种可靶向几乎一半基因组位点的Cas9酶,从而极大地扩展了基因编辑工具的适用范围。
热门推荐: CRISPR , 基因组位点 , 可编辑CRISPR基因编辑技术有很大的作为,科学家们的终极目标是将其应用于疾病治疗。10月9日,《Nature Medicine》期刊同时发表两篇文章,揭示改良版的CRISPR技术成功预防或治疗小鼠的两种遗传性肝 脏疾病。
热门推荐: 苯丙酮尿症 , 基因编辑 , CRISPR作为最受关注的基因编辑神器,CRISPR技术的临床价值一直有待落实。但是,这一颠覆性技术的“脱靶效应”一直是阻碍其应用的关键障碍之一。近日,科学家们找到了一种预测CRISPR准确性的方法,能够有效限制其错误编辑。
热门推荐: CRISPR , 脱靶效应 , 引导RNA当地时间2018年9月10日,美国联邦巡回上诉法院(CAFC)发布一项重磅裁定,维持美国专利审判与上诉委员会(PTAB)的判决,将CRISPR基因组编辑专利授予Broad研究所。这意味着,Broad研究所将继续拥有在真核生物中使用CRISPR基因编辑的知识产权——这是该技术最有利可图的应用部分。
热门推荐: CRISPR , 魔剪 , 张锋过去6年,CRISPR从原本一个默默无闻的“细菌免疫机制”转变成生命医学领域炙手可热的“香饽饽”,让基因编辑以前所未有的精准度和便捷性完成多个突破。但是,最流行的CRISPR系统过于“庞大”,限制了其临床应用。为此,有研究团队对其进行了“删减”,研发出了“苗条”版的剪辑工具。
热门推荐: CRISPR , “最小版”Cas9 , Science报道据估计,13 %的美国人服用抗抑郁药物对抗抑郁、焦虑、慢性疼痛或睡眠问题。然而对于1400万患有临床抑郁症的美国人来说,近三分之一得不到相关药物的缓解。近日,华盛顿大学医学院的研究人员正尝试一种基于CRISPR技术的新方法来缓解抑郁症。
热门推荐: CRISPR , 神经甾体药物brexanolone , 临床抑郁症2017年,来自于俄勒冈健康与科学大学的Shoukhrat Mitalipov团队在《Nature》上发文,首次利用CRISPR-Cas9技术成功修复人类胚胎中的一种致病突变。这一由来自中国、美国、韩国的科学家们合力完成的研究有望证明人类能够安全、有效地纠正遗传性疾病的缺陷基因。
热门推荐: CRISPR , Mitalipov , Paul Thomas无需病毒载体,实现对人类T细胞高效、精准的基因改造,这是科学家们最新发表在Nature杂志上的突破成果。而“魔剪”CRISPR又在其中发挥了至关重要的作用。
热门推荐: 细胞疗法 , CRISPR , 魔剪被誉为“世纪发现”的基因编辑工具CRISPR革新了生物医学研究。从探索基因功能,到用于疾病治疗,再到化身诊断工具,“魔剪”似乎“无所不能”。
热门推荐: CRISPR , 多能干细胞 , 诺奖技术20世纪70年代末,一名情况不明的高血红蛋白水平(hemoglobin level,Hb)的男子被送到了挪威Namsos医院,随后该男子的四位家庭成员也被诊断出患有此病。
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