1月11日,复星医药发布公告称,控股子公司复宏汉霖及汉霖制药研制的重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液用于无法切除或转移性黑色素瘤、晚期肾细胞癌、微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷的转移性结直肠癌治疗以及黑色素瘤辅助治疗获国家药监局临床试验注册审评受理。
热门推荐: 复星医药 , 单克隆抗体 , 单抗生物类似药资料显示,此次齐鲁制药获批的贝伐珠单抗注射液是国内首家以原研贝伐珠单抗为参照药、按照生物类似药途径研发和申报生产的产品,获得国家重大新药创制专项支持,国家药监局按照优先审评审批程序批准该品种上市。
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