康乃德生物医药有限公司于10月5日公布了其主要候选药物CBP-201在中国中重度特应性皮炎(AD)患者中开展的关键临床试验主要分析的顶线结果。
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热门推荐: CBP-201 , 中重度特应性皮炎 , 康乃德数据显示,与目前中重度特应性皮炎标准生物(Dupilumab)治疗的研究数据相比,CBP-201在治疗4周后的疗效更佳,且起效更加迅速。在第29天,接受CBP-201治疗的中重度特应性皮炎患者中,42.9%(300mg剂量组)和50.0%(150mg剂量组)达到了研究者整体评估(IGA评分)0分或1分,即皮肤症状完全清除或几乎清除,这也是FDA批准所要求的研究终点,显著高于安慰剂组12.5%的水平。
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