日前,医学学术期刊《柳叶刀》预印本平台刊发了复星医药mRNA新冠**“复必泰”在中国境内的二期临床研究主要研究结果:在健康或患有稳定的基础疾病的中国成年人中,间隔21天接种2剂复必泰可诱导强烈的免疫应答,并且安全性良好。
热门推荐: 复星医药 , 研究结果 , mRNA新冠**11月10日,沃森生物mRNA新冠**序贯接种18岁以上人群灭活新冠**的III期临床试验(即第三剂加强针临床试验)获得国家批准。
热门推荐: 沃森生物 , mRNA新冠** , 加强针据希腊《中希时报》报道,为希腊政府提供防控疫情建议的卫生专家委员会成员帕帕凡吉鲁(Vana Papaevangelou)15日表示,希腊已经记录了大约25至27例接种mRNA新冠**后发生心肌炎的病例,但目前尚不清楚这些病例的发病原因是否与**接种有关。
热门推荐: 希腊 , 心肌炎 , mRNA新冠**11日,墨西哥外长对外宣布,中国公司研发的mRNA新冠**ARCoV将于本月30日起在墨西哥开始III期临床试验,预计有6000名志愿者参加。
热门推荐: 沃森生物 , mRNA新冠** , ARCoV目前来看,复星医药以上公告中最大的重点在于mRNA新冠**技术的转移,本次复星医药出资1亿美元,建设涵盖10亿支产能的mRNA生产线建设所需资金,相当于实现了本地生产。
热门推荐: 复星医药 , mRNA新冠** , 拜恩泰科投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030