强生旗下眼健康业务 -- 强生全视宣布,旗下ACUVUE® Abiliti™夜戴型角膜接触镜已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的审批。这是 首 个且目前唯 一经由FDA批准的用于进行近视管理的角膜接触镜。
热门推荐: 强生全视 , ACUVUE Abiliti , 夜戴型角膜接触镜强生全视将与全球各地的卫生监管机构紧密合作,以期把ACUVUE® Theravision™ with Ketotifen带给更多希望能够缓解过敏性眼痒的隐形眼镜配戴者。
热门推荐: 强生全视 , 矫正视力 , 过敏性眼痒强生全视宣布,旗下眼科飞秒激光治疗机“Catalys白力士”近日获得国家药品监督管理局的注册审批,成为国内首 个通过博鳌真实世界数据研究获批注册的大型医疗器械设备。
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