2024年3月15日,百济神州发布公告,FDA已批准其PD-1单抗替雷利珠单抗(中文商品名:百泽安;英文商品名:TEVIMBRA)作为单药治疗既往接受过系统化疗(不含 PD-1/L1 抑制剂)后不可切除或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的成人患者。预计将于 2024 年下半年在美国上市。
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热门推荐: 诺华 , PD-1 , 百泽安近日,百济神州公布了其2023年Q3财报。财报显示,百济神州2023年第三季度产品营收42.87亿元,2022年同期产品营收23.93亿元,同比增长79.2%。产品营收的增长主要归功于其自研产品百悦泽以及百泽安销售额的不断增长。
热门推荐: 百济神州 , 百泽安 , 百悦泽百济神州宣布,中国国家药品监督管理局药品审评中心已受理替雷利珠单抗联合依托泊苷和铂类化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌患者的新适应症上市许可申请(sBLA)。
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热门推荐: 诺华 , PD-1 , 百泽安百济神州1月18日宣布,其自主研发的抗PD-1抗体药物百泽安®(替雷利珠单抗注射液)新增四项适应症进入国家医疗保障局("国家医保局")发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》。
热门推荐: 国家医保目录 , 百济神州 , 百泽安百济神州宣布将于2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)胃肠癌专题研讨会上公布其抗PD-1抗体百泽安®(替雷利珠单抗)的多个临床数据和患者报告的治疗结果。
热门推荐: 百济神州 , 替雷利珠单抗 , 百泽安6月10日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示,百济神州抗PD-1抗体替雷利珠单抗(百泽安)的一项新适应症上市申请已获得批准。公开资料显示,这也是替雷利珠单抗在中国获批的第9项适应症,具体为:用于复发或转移性鼻咽癌患者一线治疗。
热门推荐: 百济神州 , NMPA , 百泽安2022年1月24日百济神州是一家立足于科学的全球性生物科技公司,专注于开发创新、可负担的药物,旨在为全球患者改善治疗结果,提高药物可及性公司近日宣布,百泽安®联合化疗对比安慰剂联合化疗用于一线治疗局部晚期。
热门推荐: 临床试验 , 百济神州 , 百泽安百泽安®已在中国获批六项适应症, 这是百泽安®在中国获批的第三项肺癌适应症,也是首项针对既往经治肺癌患者的适应症.
热门推荐: 肺癌 , 药监局 , 百泽安百济神州是一家全球化的生物科技公司,专注于在世界范围内开发和商业化创新药物。
热门推荐: 百济神州 , 百泽安 , 复发或转移性鼻咽癌一线疗法百济神州,是一家处于商业阶段的生物科技公司,专注于在全球范围内开发和商业化创新药物。
热门推荐: 百济神州 , 百泽安 , 二线或三线非小细胞肺癌百济神州宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理其抗PD1抗体百泽安®(替雷利珠单抗)用于治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的二或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新适应症上市申请。
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热门推荐: 百济神州 , 百泽安 , 食管鳞状细胞癌诺华今日宣布,已与百济神州签署战略合作协议,获得百济神州百泽安?(替雷利珠单抗)在中国以外的全球主要市场的许可引进,从而加速了诺华进入规模庞大且不断增长的检查点抑制剂领域的潜力。
热门推荐: 诺华 , 百济神州 , 百泽安8月7日,百济神州公布了近期业务亮点、预计里程碑事件以及第二季度及上半年财务业绩。收入:截至2020年6月30日的三个月收入为6564万美元;相比较,2019年同期收入为2.4335亿美元。
热门推荐: 百济神州 , 百泽安 , 百悦泽5月14日,第56届美国临床肿瘤学会年会(ASCO)官网公布了今年大会入选的摘要内容,其中百济神州自主研发的抗PD-1抗体药物百泽安® (通用名:替雷利珠单抗注射液)联合化疗用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床试验(BGB-A317-307研究)数据首次对外披露。
热门推荐: 百济神州 , NSCLC , 百泽安今日(5月12日),百济神州公布了近期业务亮点、预计里程碑事件,以及2020年第一季度财务业绩。公告显示,截至2020年3月31日的三个月,公司收入为5206万美元,2019年同期收入为7783万美元。
热门推荐: 百济神州 , 泽布替尼 , 百泽安百济神州14日宣布,其抗PD-1抗体百泽安®(替雷利珠单抗注射液)联合培美曲塞及铂类化疗药物用于治疗一线非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床试验在计划的中期分析中,经独立评审委员会(IRC)评估达到主要终点。
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