巨轮靠岸前,总要不断经历风浪,有些人,往往从走上了某条路开始,就注定了“停不下来”。
热门推荐: 百济神州 , 泽布替尼 , 百悦泽创新药“一哥”成绩单出炉,引得市场纷纷注目。
热门推荐: 百济神州 , 百泽安 , 百悦泽2023年12月13日,百济神州宣布,多款商业化产品和新增适应症成功进入国家医疗保障局发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》。
热门推荐: 百济神州 , 百悦泽 , 百拓维2023年11月28日,百济神州是一家全球生物科技公司,宣布将于当地时间12月9-12日在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行的第65届美国血液学会年会暨博览会上,展示公司覆盖多种血液肿瘤的管线资产最新数据。
热门推荐: 抑制剂 , 百济神州 , 百悦泽近日,百济神州公布了其2023年Q3财报。财报显示,百济神州2023年第三季度产品营收42.87亿元,2022年同期产品营收23.93亿元,同比增长79.2%。产品营收的增长主要归功于其自研产品百悦泽以及百泽安销售额的不断增长。
热门推荐: 百济神州 , 百泽安 , 百悦泽中国北京,美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔百济神州今日宣布英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布最终评估文件,推荐百悦泽®用于治疗符合以下适应症治疗标准的成人患者。
热门推荐: 百济神州 , 泽布替尼 , 百悦泽百济神州1月20日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂百悦泽®(泽布替尼)用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。
热门推荐: 慢性淋巴细胞白血病 , 百济神州 , 百悦泽公司1月19日宣布,英国药品与健康产品管理局(MHRA)已授予百悦泽®(泽布替尼)用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者和用于治疗既往接受过至少一种抗CD20疗法的边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者在大不列颠的上市许可。
热门推荐: 慢性淋巴细胞白血病 , 百济神州 , 百悦泽百济神州是一家立足于科学的全球性生物科技公司,专注于开发创新、可负担的药物,旨在为全球患者改善治疗效果,提高药物可及性。
热门推荐: 百济神州 , 华氏巨球蛋白血症 , 百悦泽百济神州是一家立足于科学的全球性生物科技公司,专注于开发创新、可负担的药物。公司今日宣布,加拿大卫生部已批准百悦泽®(泽布替尼)用于治疗既往接受过至少一种抗CD20疗法的边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者。
热门推荐: 淋巴瘤 , 泽布替尼 , 百悦泽针对慢性淋巴细胞白血病的申报是基于两项百悦泽®治疗慢性淋巴细胞白血病的全球3期试验,这两项研究涵盖了初治和复发/难治的患者人群。
热门推荐: 白血病 , 淋巴瘤 , 百悦泽百济神州公布SEQUOIA试验的期中分析结果,这是一项在初治(TN)慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中进行的3期试验,此次纳入分析的数据来自对比百悦泽®和苯达莫司汀联合利妥昔单抗(B+R治疗方案)的随机队列1,以及评价百悦泽®联合维奈克拉治疗伴17p染色体缺失(del[17p])和/或致病性TP53变异基因的患者的队列3(D组)。这些数据在第63届美国血液学会(ASH)年会上进行了两次口头报告。
热门推荐: 慢性淋巴细胞白血病 , 百济神州 , 百悦泽百济神州宣布,欧盟委员会(EC)批准百悦泽®(泽布替尼)用于治疗既往接受过至少一种治疗的华氏巨球蛋白血症(WM)成人患者,或作为不适合化疗免疫治疗WM患者的一线治疗方案。该批准适用于欧盟(EU)全部27个成员国,以及冰岛和挪威。
热门推荐: 百济神州 , 百悦泽 , 成人华氏巨球蛋白血症百济神州是一家立足于科学的全球性生物科技公司,专注于在全球范围内开发和商业化创新药物,为全球患者改善治疗结果,提高药物可及性。
热门推荐: 百济神州 , 百悦泽 , 复发或难治性套细胞淋巴瘤患者百济神州宣布,将在第63届美国血液学会(ASH)年会及其展会上公布血液肿瘤研究项目的临床结果和真实世界数据,其中包括两份关于临床3期SEQUOIA试验的口头报告,该试验对比了百悦泽®(泽布替尼)与苯达莫司汀联合利妥昔单抗(B + R),用于治疗初治(TN)慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的数据。
热门推荐: 百济神州 , ASH , 百悦泽百济神州是一家立足科学的全球性生物科技公司,专注于在世界范围内开发和商业化创新药物。公司今日宣布,百悦泽®(泽布替尼)已在澳大利亚获批用于治疗既往接受过至少一种疗法的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。
热门推荐: 百济神州 , 套细胞淋巴瘤 , 百悦泽百济神州宣布旗下产品百悦泽®(泽布替尼)在澳大利亚获批用于治疗既往接受过至少一种疗法的华氏巨球蛋白血症(WM)成人患者,或作为一线疗法以用于治疗不适合化学免疫治疗的患者1。
热门推荐: 百济神州 , 华氏巨球蛋白血症 , 百悦泽百济神州宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其百悦泽®(泽布替尼)加速批准,用于治疗接受过至少一次抗CD20治疗的复发或难治性(R/R)边缘区淋巴瘤(MZL)成年患者。
热门推荐: 批准 , 百悦泽 , 复发或难治性边缘区淋巴瘤百济神州今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理百悦泽®(泽布替尼)用于治疗先前接受过至少一项CD20导向疗法的成年边缘区淋巴瘤(MZL)患者的新适应症上市申请(sNDA)并授予其优先审评资格。
热门推荐: 上市申请 , 百济神州 , 百悦泽 , 边缘区淋巴瘤新适应症百济神州今日公布,一项旨在评估百悦泽®(泽布替尼)对比安慰剂针对患有新型冠状病毒肺炎(“新冠肺炎”)且需非机械通气辅助供氧的住院患者的2期临床试验未达到无呼吸衰竭生存或吸氧天数减少的并列主要有效性终点。百悦泽®在该试验中未出现新的安全警示。
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