5月27日,阿斯利康的创新靶向治疗药物康可期®在中国宣布正式上市。作为新一代高选择性布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂,阿可替尼于2023年3月获得中国国家药品监督管理局附条件批准,用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者。
热门推荐: 阿斯利康 , 套细胞淋巴瘤 , 康可期血液学顶级刊物《Blood》子刊《Blood Advances》近日发表布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂奥布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤患者的临床研究结果,该文章总结,在长期治疗随访下,奥布替尼在r/r MCL患者中显示出持久显著的疗效,且耐受性良好。
热门推荐: 套细胞淋巴瘤 , 诺诚健华 , 奥布替尼百济神州是一家立足科学的全球性生物科技公司,专注于在世界范围内开发和商业化创新药物。公司今日宣布,百悦泽®(泽布替尼)已在澳大利亚获批用于治疗既往接受过至少一种疗法的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。
热门推荐: 百济神州 , 套细胞淋巴瘤 , 百悦泽国家药品监督管理局(NMPA)已经批准公司自主研发的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂奥布替尼联合R-CHOP方案一线治疗套细胞淋巴瘤(MCL)患者的临床试验。
热门推荐: 套细胞淋巴瘤 , 诺诚健华 , 奥布替尼生物医药高科技公司诺诚健华今天宣布,公司自主研发的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂奥布替尼获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予孤儿药资格(Orphan Drug Designation,ODD),用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL),这是诺诚健华首次获得FDA的孤儿药资格认定。
热门推荐: 套细胞淋巴瘤 , 诺诚健华 , 奥布替尼2019年11月14日,百济神州世界级创新药泽布替尼(商品名BRUKINSA)获得FDA批准,适应症复发/难治性套细胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma),CTR20160888是支持泽布替尼获批上市的注册临床试验。
热门推荐: 百济神州 , 套细胞淋巴瘤 , 泽布替尼百济神州今天宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已受理泽布替尼用于治疗先前至少接受过一项治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的新药上市申请(NDA)并授予优先审评资格,处方药申报者付费法案(PDUFA)日期为2020年2月27日。FDA于今年早些时候授予泽布替尼针对该适应症的突破性疗法认定。
热门推荐: 百济神州 , 套细胞淋巴瘤 , 泽布替尼6月19日,百济神州在第15届国际恶性淋巴瘤会议(ICML)上公布两项正在开展的在研BTK抑制剂用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)患者的临床研究更新结果。本次ICML于2019年6月18日至20日在瑞士卢加诺举行。
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