作为全球第一个问世的新冠口服药,Molnupiravir在问世之初曾被看做是拯救世界的存在。
热门推荐: 默沙东 , Molnupiravir , 新冠口服药12月30日,国家药监局公布,附条件批准默沙东的抗新冠治疗药物Molnupiravir(商品名称:利卓瑞/LAGEVRIO)进口注册,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染患者,例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾 脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。
热门推荐: Molnupiravir , 新冠口服药 , Paxlovid最新消息,日内瓦药品专利池(Medicines PatentPool, MPP)组织宣布,已与35家药企签署协议,允许其生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦(nirmatrelvir)原料药或制剂。包括5家中国企业,分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业,其中,九洲药业仅生产原料药,其他企业原料和制剂都可生产。
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热门推荐: 默沙东 , Molnupiravir , 新冠小分子药20日,日内瓦药品专利池组织宣布,已与27家仿制药企业签署协议,生产默沙东口服COVID-19抗病毒 药物molnupiravir,将促进全球患者在可接受的负担下使用这款新冠口服药。
热门推荐: 药企 , Molnupiravir , 新冠药12月23日,默沙东/Ridgeback宣布口服新冠药物Molnupiravir (MK-4482/EIDD-2801)获得美国FDA紧急使用授权,用于治疗轻至中度COVID-19成人患者。这些患者经SARS-CoV-2诊断测试呈阳性且至少存在一个发展为严重疾病的风险因素。
热门推荐: 默沙东 , 新冠 , Molnupiravir11月,英国药品和健康产品管理局批准默克(MSD)和Ridgeback的新冠肺炎口服抗病毒 药物Molnupiravir用于轻度至中度新冠肺炎成人患者,能有效的降低患者住院和死亡的风险[1],成为战胜COVID-19的一个重要里程碑。
热门推荐: 药品 , Molnupiravir , 剂型选择11月26日,默沙东和Ridgeback宣布新冠口服药Molnupiravir治疗轻度至中度新冠的更新临床数据。根据全部入住患者数据,降低住院率或死亡率30%。安慰剂组有9例死亡,治疗组有1例死亡。
热门推荐: 默沙东 , Ridgeback , Molnupiravir11月4日,由北京中仪康卫医疗器械有限公司自主研发、生产的“胚胎植入前染色体非整倍检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”经国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
热门推荐: 恒瑞 , 甲苯磺酸瑞马唑仑 , Molnupiravir默沙东口服抗病毒 药物molnupiravir治疗COVID-19的阳性临床数据正在持续为该公司带来巨大回报。本周三,在宣布与美国政府签订10亿美元销售订单仅一天后,该公司披露了另一项重大供货交易。
热门推荐: 默沙东 , COVID-19 , Molnupiravir美国时间2021年10月11日,默沙东向美国食品和药品监督管理局(FDA)申请对其研发生产的治疗新冠口服药物molnupiravir的紧急批准。
热门推荐: 默沙东 , Molnupiravir , 新冠口服药默沙东新冠口服药Molnupiravir向FDA递交EUA;阿斯利康长效抗体鸡尾酒疗法III期结果积极;豪森超4.5亿美元布局siRNA疗法……
热门推荐: 默沙东 , 豪森 , Molnupiravir10月1日,美国生物制药企业默沙东(Merck & Co.)表示,该公司的新冠实验性药物Molnupiravir的3期研究结果显示,可将新冠病毒感染者的住院和死亡率降低50%,将很快要求美国和世界各地的卫生官员批准其使用。
热门推荐: 默沙东 , 新冠 , Molnupiravir近日,默沙东宣布启动其口服小分子新冠药物 Molnupiravir (MK-4482)的一项Ⅲ期临床试验。
热门推荐: 小分子 , 新冠药物 , Molnupiravir阿斯利康等国际医药巨头开发了新冠**等引人注目。但是,同样作为巨头的默克(Merck)公司来说,在对抗新冠病毒的药物研发方面一直没有什么显著的进展。
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