蔼睦医疗宣布,DEXTENZA用于评价眼科术后疗效和安全性的国内注册3期临床研究已经在中国内地完成首位患者给药。
热门推荐: Dextenza , Ocular Therapeutix , 蔼睦医疗蔼睦医疗宣布,其全新作用机制全球治疗药物玻璃体内注射产品Risuteganib在国内获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准开展临床,用于评价其治疗干性(非渗出性)年龄相关性黄斑变性(AMD)的疗效和安全性。
热门推荐: 年龄相关性黄斑变性 , 蔼睦医疗 , Risuteganib2023年5月29日,蔼睦医疗宣布在中国海南博鳌乐城先行区的真实世界研究完成患者入组,该研究旨在评估DEXTENZA®治疗白内障手术后眼部炎症和疼痛的安全性和有效性。
热门推荐: 蔼睦医疗 , DEXTENZA(R) , 术后眼部炎症2023年4月17日,蔼睦医疗宣布,DEXTENZA在国内的3期注册临床研究获中国国家药品监督管理局批准进入临床,用于评价眼科术后的疗效和安全性。此外,AffaMed宣布DEXTENZA已于近日在中国澳门获批用于治疗过敏性结膜炎有关的眼部瘙痒。
热门推荐: 眼科 , Dextenza , 蔼睦医疗蔼睦医疗与 SIFI S.p.A.(以下简称"SIFI")联合在华成立的合资公司Affamed Technologies即蔼晨医疗今天宣布,公司开发的景深延长型(Extended Depth-of-Focus, 以下简称"EDOF")人工晶状体MINI WELL、MINI WELL PROXA和MINI WELL TORIC,以及单焦点人工晶状体MINI 4 Ready获得台湾食品药物管理署批准,用于白内障手术治疗。
热门推荐: 白内障 , 蔼睦医疗 , 人工晶状体蔼睦医疗(AffaMed Therapeutics)1月17日宣布与礼来制药("礼来")已经达成协议,负责中国大陆加卡奈珠单抗注射液 -- 一种选择性结合降钙素基因相关肽(CGRP)的单克隆抗体的商业化。
热门推荐: 偏头痛 , 蔼睦医疗 , 加卡奈珠单抗注射液致力于满足全球眼科、神经和**系统疾病治疗需求的临床阶段创新生物医药公司蔼睦医疗 (AffaMed Therapeutics) 今天宣布,AM712 (ASKG712) 美国一期临床研究顺利完成首例患者给药。
热门推荐: 视网膜 , 临床研究 , 蔼睦医疗VistaGen Therapeutics, Inc. (纳斯达克股票代码:VTGN)(VistaGen) 和蔼睦医疗(AffaMed Therapeutics)今天宣布,双方已经完成相关准备工作,即将启动在美国和中国的 PALISADE 全球三期临床试验。
热门推荐: 蔼睦医疗 , VistaGen , PH94B PALISADE近日,蔼睦医疗宣布,美国食品和药物管理局 (以下简称“FDA”) 已批准其 AM712 (ASKG712) 的临床开发新药研究 (IND) 申请。AM712 是一款新型双特异性生物分子,能够同时阻断血管内皮生长因子 (VEGF) 和血管生成素-2 (Ang-2),治疗视网膜血管疾病。
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