https://www.cphi.cn 2022-05-30 10:59 来源：新浪医药新闻 作者：快讯
日前，医学学术期刊《柳叶刀》预印本平台刊发了复星医药mRNA新冠**“复必泰”在中国境内的二期临床研究主要研究结果：在健康或患有稳定的基础疾病的中国成年人中，间隔21天接种2剂复必泰可诱导强烈的免疫应答，并且安全性良好。记者注意到，这是首 个披露中国人群二期临床数据的mRNA新冠**。该**由德国百欧恩泰（BioNTech）研发，2020年3月，复星医药获权在中国大陆及港澳台地区独家开发及商业化。
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