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国家药监局药审中心公开征求《药品变更受理审查指南(试行)(征求意见稿)》意见

https://www.cphi.cn   2023-12-07 13:50 来源:国家药监局药审中心

为及时更新并公开受理标准,提高受理工作质量,更好的服务于申请人,药审中心结合药品注册申请电子申报及审评期间变更工作程序的相关要求,修订形成中药、化药、生物制品变更受理审查指南征求意见稿。现在中心网站予以公示,以广泛听取各界意见和建议。

       为及时更新并公开受理标准,提高受理工作质量,更好的服务于申请人,药审中心在《国家药监局药审中心关于发布〈中药变更受理审查指南(试行)〉的通告》(2021年第24号)、《国家药监局药审中心关于发布〈化学药品变更受理审查指南(试行)〉的通告》(2021年第17号)、《国家药监局药审中心关于发布〈生物制品变更受理审查指南(试行)〉的通告》(2021年第30号)的基础上,结合药品注册申请电子申报及审评期间变更工作程序的相关要求,修订形成中药、化药、生物制品变更受理审查指南征求意见稿。现在中心网站予以公示,以广泛听取各界意见和建议。

       我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并请及时反馈给我们,以便后续完善。感谢您的参与和大力支持!

       公示期限:自公示之日起一个月。

       反馈意见邮箱:中 药:zyshoulizhinan@cde.org.cn

       化学药品:hxypshoulizhinan@cde.org.cn

       生物制品:swzpshoulizhinan@cde.org.cn

       国家药品监督管理局药品审评中心

       2023年11月28日

       附件:1.《药品变更受理审查指南(征求意见稿)》修订说明

       2.《中药变更受理审查指南(征求意见稿)》(花脸稿)

       3.《化学药品变更受理审查指南(征求意见稿)》(花脸稿)

       4.《生物制品变更受理审查指南(征求意见稿)》(花脸稿)

       5.药品变更受理审查指南修订意见反馈表

如果这篇文章侵犯了您的权利,请联系我们。

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