1月7日,默克向外宣布已收购位于德国汉堡(Hamburg)领先的mRNA合同开发和制造组织AmpTec公司。
热门推荐: 默克 , mRNA , AmpTec2021年1月10日,由中国医师协会《医师报》社主办的第六届医学家峰会在北京召开。
热门推荐: 泰德制药 , 十大公益企业1月11日,贝达药业发布公告称,收到国家药监局签发的《受理通知书》(受理号:CXSL2100011国),公司申报的MCLA-129注射液的药品临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理。
热门推荐: 临床试验 , 贝达药业 , MCLA-1291月11日,以岭药业发布公告称,近日收到由蒙古国卫生部核准签发的药物注册批准文件,批准其连花清瘟胶囊符合蒙古国药物标准注册。
热门推荐: 以岭药业 , 连花清瘟胶囊 , 药物注册1月11日,海王生物发公告称,海王福药于近日收到了NMPA关于“诺氟沙星胶囊”的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
热门推荐: 海王生物 , 一致性评价 , 诺氟沙星胶囊广州誉衡于1月6日召开了2021年第一次临时董事会会议,审议并全票通过了《关于聘任HEI YONGJIANG先生担任首席执行官(CEO)的议案》、《关于选举HEI YONGJIANG先生担任公司董事的议案》两项议案。
热门推荐: 誉衡生物 , 黑永疆为加强《药品生产许可证》管理,根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国行政许可法》的有关规定,贵州关德兴宝芝 林药业有限公司、贵州瑞成药业有限公司2家企业《药品生产许可证》有效期届满未重新发证,依照《药品生产监督管理办法》第二十条,予以注销并公告。
热门推荐: 药品生产许可证 , 贵州瑞成药业三年前,百时美施贵宝(BMS)申请PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)用于有限制性的头颈部癌症患者治疗。三年后,英国的药品成本监督机构决定彻底拒绝Opdivo。
热门推荐: BMS , Opdivo , 头颈癌1月8日,恒瑞医药发公告称,近日收到国家药监局核准签发的关于苹果酸法米替尼胶囊及 SHR-1701 注射液的《药物临床试验批准通知书》,并将于近期开展临床试验。
热门推荐: 恒瑞医药 , 临床试验 , 苹果酸法米替尼胶囊1月8日,一品红发布公告称,近日收到国家药监局核准签发的盐酸氨溴索注射液《药品注册证书》。
热门推荐: 一品红 , 盐酸氨溴索注射液 , 药品注册证书启明创投投资企业惠泰医疗今天(1月7日)成功登陆科创板。惠泰医疗(688617.SH)发行价每股74.46元,开盘价221.73元/股,收盘于257.02元/股,大涨245.18%,市值171.36亿元。
热门推荐: 启明创投 , 惠泰医疗 , 登陆科创板专注于内分泌相关疾病治疗的维昇药业(VISEN Pharmaceuticals)今日宣布其向中国国家药品监督管理局(NMPA)递交的注射用TransCon CNP(TransCon C-型利钠肽)用于软骨发育不全(ACH)患者的II期新药临床试验申请已经获得批准,即将在中国开展ACcomplisH China临床试验,实现了与ACcomplisH(一项正在由Ascendis Pharma开展的TransCon C-型利钠肽 II期全球临床试验)全球同步。
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热门推荐: 康日百奥 , Bioworkshops , 欧盟QP审计根据省局要求,第八分局负责人带队分别就省药品审评查验中心于2020年11月6日-8日对黄山广印堂中药有限公司开展的药品GMP符合性检查和省局中药和化妆品监管处于2020年12月3-4日对安徽祥云谷现代中药有限公司开展的飞行检查发现的缺陷项目。
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热门推荐: 上海医药 , 一致性评价 , 头孢拉定胶囊1月7日,甘李药业发公告称,收到印度尼西亚药监局核准签发的门冬胰岛素原料药注册批件(批件号:RG.01.01.32.322.12.20.01214/H)。
热门推荐: 糖尿病 , 甘李药业 , 门冬胰岛素近日,辉瑞(Pfizer)发布了全新的品牌VI及徽标设计,以全新的蓝色双螺旋形状取代了自1948年以来使用的“蓝色小药丸”式logo。此外,新LOGO还保留了当前品牌的部分遗产,如名称的字体和蓝色的品牌色。
热门推荐: 辉瑞 , LOGO , 蓝色双螺旋1月6日,天士力发布公告称,近日其全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司品种米诺膦酸片收到国家药监局核准签发的《药品注册批件》,适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症。
热门推荐: 天士力 , 骨质疏松 , 米诺膦酸片1月6日,云南白药集团股份有限公司发布公告称其第九届监事会于 2021 年 1 月 5 日收到中国平安人寿保险股份有限公司送达的《监事辞职专函》。
热门推荐: 云南白药 , 辞职 , 宋成立近日,人福医药控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局关于注射用盐酸瑞芬 太尼的《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2020B05479、2020B05480、2020B05481),该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
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