德国柏林当地时间2024年1月11日,博安生物自主研发的地舒单抗注射液的“国际Ⅲ期临床完成入组暨Ⅰ期试验结果发布会”顺利召开。
热门推荐: Xgeva , Prolia , 地舒单抗近日,安进公司(Amgen)宣布美国FDA批准其新药Prolia(denosumab)的补充生物制剂许可申请(sBLA),治疗具有高骨折风险的糖皮质激素诱导的骨质疏松症(GIOP) 患者,骨折风险是由骨质疏松性骨折病史、具有多种骨折风险因素、或接受其它骨质疏松症治疗后失败或不能耐受这些治疗定义的。
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