GMP是药品生产的基本要求,只会不断的改善,不会取消,取消的只是认证证书。所谓认证,是指由认证机构证明产品、服务、管理体系符合相关技术规范的强制性要求或者标准的合格评定活动。
热门推荐: 药品 , GMP认证 , 监管机构CIRS的统计表明,六家监管机构批准的品种数从2009-2013年间的16个NAS增长至2014-2018年间的52个NAS,这表明在此阶段内,有更多的产品实现了国际化。
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