诺华已将Prevent试验数据提交给了欧洲药品管理局(EMA),预计今年晚些时候向FDA递交监管申请,并计划在即将召开的医疗会议上公开详细结果。
热门推荐: 诺华 , 适应症 , 脊柱关节炎今日,礼来(Eli Lilly)宣布美国FDA批准了其新药Taltz(ixekizumab)的扩大适应症申请,用于治疗活动性强直性脊柱炎(AS),也称为**中轴型脊柱关节炎(r-axSpA)。这是ixekizumab获批的第三个适应症。
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