2019年8月27日,通过外媒资讯获悉,美国生物制药公司Chrysalis BioTherapeutics(Chrysalis)宣布,其先导化合物TP508获FDA和欧洲药品管理局(EMA)孤儿药资格认定,用于治疗急性辐射综合症(ARS)。
热门推荐: 孤儿药 , 多肽类药物 , 急性辐射综合症2019年8月27日,动脉网了解到,美国生物制药公司Chrysalis BioTherapeutics(Chrysalis)宣布,其先导化合物TP508获FDA和欧洲药品管理局(EMA)孤儿药资格认定,用于治疗急性辐射综合症(ARS)。
热门推荐: FDA , TP508 , 急性辐射综合症投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
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