2021 年9月15日,武田制药宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准mobocertinib用于治疗含铂化疗期间或之后进展的、表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,患者需先经FDA批准的检测确认EGFR 20号外显子插入突变阳性结果。
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