多国III期研究正在对4至11岁APDS(一种罕见的原发性免疫缺陷)儿童患者服用leniolisib片剂进行评估
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热门推荐: Pharming , APDS , leniolisibPharming Group N.V.宣布,欧洲药品管理局(EMA)下属的人用药品委员会(CHMP)已批准对leniolisib"上市许可申请"(MAA)的加速科学评估。
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