9月25日,和誉医药宣布,其自主研发的高选择性小分子成纤维细胞生长因子受体4(“FGFR4”)抑制剂Irpagratinib (ABSK011)获美国FDA批准可开展其单药在晚期肝细胞癌患者中的I期临床试验。
热门推荐: FDA , 和誉医药 , Irpagratinib和誉医药宣布,公司将在2023年欧洲肿瘤学会(ESMO)年会上公布研究结果,FGFR4抑制剂Irpagratinib在晚期肝细胞癌患者和口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043在晚期实体瘤患者的首次人体试验临床数据。
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