长期以来,多肽药物开发最重要的目标被定为最高亲和力、受体选择性和抗酶降解稳定性。然而在满足生物活性的基础上,多肽药物的递送方式逐渐成为了行业的研究热点,尤其是口服活性肽已经成为了追求的新目标。生产口服活性肽需要双重优化过程:1) 优化亲和力和选择性;2) 优化口服有效性。为了合理设计口服活性肽,必须依次满足这两个条件。
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