近日,据行业媒体FIERCE Pharma消息显示,蓝鸟生物(Bluebird)获得了知名金融公司Hercules Capital提供的一笔为期五年、价值高达 1.75 亿美元的贷款,这将大大延长该公司的现金流跑道
热门推荐: 蓝鸟生物 , ZYNTEGLO , Lyfgenia美国国内对大型药企定价过高的药物价格批评声不断。医药行业的许多新产品近年持续打破天价药物的价格记录,也从一方面反应了资本在定价时候的另一幅面孔,那就是:只要患者没得选,价格能标多贵标多贵。下面将带大家了解这些“天价”药物与它们的定价策略,看看这些药物都有哪些,以及药厂是如何为他们的定价行为做出辩护的。
热门推荐: ZYNTEGLO , Skysona , Hemgenix近日,基因治疗公司蓝鸟生物(Bluebird)宣布,作为其在欧洲业务逐步结束的一部分,将从欧盟撤回对基因疗法Skysona的监管营销授权,并从英国药品和保健品管理局(MHRA)撤回Skysona的营销申请。
热门推荐: 蓝鸟生物 , ZYNTEGLO , Skysona日前,蓝鸟生物表示,欧盟药物警戒风险评估委员会(PRAC)已认定Zynteglo的治疗收益大于风险,决定重新批准该药物进入欧洲的血液病治疗市场。
热门推荐: 蓝鸟生物 , LentiGlobin , ZYNTEGLO蓝鸟生物(Bluebird)一直在努力研发β-地中海贫血基因疗法Zynteglo,日前该公司表示将恢复启动Zynteglo临床试验。
热门推荐: 基因疗法 , 蓝鸟生物 , ZYNTEGLO蓝鸟生物本周二(4月20日)表示,在解决了与制造业有关的挫折,并克服了COVID-19大流行造成的延误后,Zynteglo未能与首 个上市国——德国当局达成补偿协议。
热门推荐: 裁员 , 蓝鸟生物 , ZYNTEGLO2019年6月,蓝鸟生物的基因疗法Zynteglo(LentiGlobin)获得欧盟批准,用于治疗12岁及以上的非β0 /β0基因型输血依赖性β-地中海贫血患者。
热门推荐: ZYNTEGLO , 蓝鸟生物基因疗法 , 推迟上市计划今年5月,Zynteglo获欧盟有条件批准,用于适合造血干细胞(HSC)移植但没有人类白细胞抗原(HLA)匹配的HSC供体、年龄在12岁以上、非β0/β0基因型输血依赖性β地中海贫血(TDT)患者的治疗。
热门推荐: 基因疗法 , 蓝鸟生物 , ZYNTEGLO本月初,bluebird bio的基因疗法Zynteglo获得欧盟委员会批准,治疗输血依赖型β地中海贫血。5月中,诺华公司的重磅基因疗法Zolgensma获得美国FDA批准,治疗脊髓性肌肉萎缩症(SMA)患者。
热门推荐: 诺华 , 基因疗法 , ZYNTEGLO近日,欧盟有条件批准了蓝鸟生物技术的β地中海贫血细胞疗法Zynteglo(通用名:表达βA-T87Q 基因球蛋白自体CD34+ 细胞疗法,曾用名LentiGlobin BB305)用于12岁以上无β0/β0基因型、无异体干细胞移植供体的输血依赖型地中海贫血治疗。
热门推荐: 细胞疗法 , β地中海贫血 , ZYNTEGLO日前,bluebird bio公司宣布欧盟委员会(EC)有条件批准其基因疗法ZYNTEGLO上市,治疗12岁及以上患者的输血依赖型β地中海贫血。值得一提的是,ZYNTEGLO是针对这一疾病的首款基因疗法。
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