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盘点近10年基因疗法发展趋势

https://www.cphi.cn   2019-06-20 15:11 来源:药明康德

本月初,bluebird bio的基因疗法Zynteglo获得欧盟委员会批准,治疗输血依赖型β地中海贫血。5月中,诺华公司的重磅基因疗法Zolgensma获得美国FDA批准,治疗脊髓性肌肉萎缩症(SMA)患者。

       本月初,bluebird bio的基因疗法Zynteglo获得欧盟委员会批准,治疗输血依赖型β地中海贫血。5月中,诺华公司的重磅基因疗法Zolgensma获得美国FDA批准,治疗脊髓性肌肉萎缩症(SMA)患者。多家大型药企也在通过并购或开展研发合作的形式,布局基因疗法领域。种种迹象表明,基因疗法领域在经历20年前的挫折之后不但已经复苏,而且正在进入蓬勃发展的新时代。日前,DealForma对这一领域过去十年里出现的研发合作,M&A,和研发授权协议等投融资活动进行了统计。今天,药明康德内容团队将与读者分享从这些数据中获得的洞见。

       基因疗法领域加速发展,2018年出现爆发

       DealForma对过去十年里基因疗法领域中的交易和合作数目进行了统计,这包括大学/基金会等非盈利机构开展的研发合作、颁发的研究基金、以及根据学术研究成立的初创公司;医药行业达成的研发合作,以及M&A事件。这一统计专注于基因疗法和用于基因疗法的载体技术。

       统计数据表明,自2008年起,基因疗法领域开始了稳步发展,发展速度从2013年起开始加速,到2018年更是达到了一个飞跃,在2019年仍然保持着强劲的势头。

       2008年以来每年基因疗法领域合作数目

       早期研发仍占主流,神经科、眼科、血液学疾病和癌症受关注

       将这些活动根据疾病领域进行划分,可以看出,神经科疾病、眼科疾病和癌症是基因疗法最为活跃的三个领域。一方面,这些领域的未竟需求很大,另一方面,基因疗法也可能更为适合治疗这些领域的疾病。比如,很多遗传性眼科疾病是由于单基因突变而造成的,眼睛又是解剖学上相对隔离的器官,使用基因疗法脱靶风险较小。这让遗传性眼科疾病成为非常适于使用基因疗法治疗的疾病之一。

       ▲2008年以来基因疗法领域合作项目分类(按治疗领域,数据来源:DealForma,药明康德内容团队制图)

       血液学疾病,特别是血友病、镰状细胞贫血、和β地中海贫血是基因疗法的另一个热点。这些疾病通常需要患者终身接受常规疗法,而基因疗法有可能让他们接受一次治疗之后,达到“治愈性”效果。

       这些合作大多数出现在专利和技术平台阶段。即便在医药行业,大多数合作也发生在基因疗法的技术平台开发阶段。

       2008年以来基因疗法领域合作项目分类

       风投资本对基因疗法的支持

       基因疗法的开发需要大量资金的帮助,风险投资是基因疗法开发资金的重要来源,从这个角度,也能够间接看出业界对基因疗法潜力的评估。2010年以来,DealForma在基因疗法领域跟踪到120个种子轮和风投轮融资,总计投资金额达到50亿美元。其中超过30亿美元投给了只有平台技术和临床前产品的公司。值得注意的是,在过去18个月里,融资数额达到了25亿美元,从另一个角度表明基因疗法领域在最近两年的爆发。

       2010年以来基因疗法领域风投融资金额

       2019年虽然刚过去不到一半,但是对基因疗法领域的风投资金已经接近2018年的总和。我们期待在资本的助力之下,基因疗法这一创新治疗模式能够继续蓬勃发展,为难治性疾病患者提供真正“治愈性”疗法,让他们“一次治疗,终身获益”。

       疗法获批:

       2019年6月4日,bluebird bio公司的Zynteglo获欧盟批准,成为首款治疗β地中海贫血的基因疗法。

       2019年5月25日,诺华公司的Zolgensma获美国FDA批准,成为首款治疗SMA的基因疗法。

       2017年12月20日,Spark Therapeutics基因疗法Luxturna获美国FDA批准,治疗遗传性视网膜营养不良。这是首款体内给药治疗遗传病的基因疗法。

       监管举措更新:

       2019年1月15日,美国FDA前局长Scott Gottlieb博士和生物制剂评估和研究中心主任Peter Marks博士联合发表声明,预计到2025年,FDA每年将批准10-20个基因疗法和细胞疗法。FDA将至少雇佣50名新临床审评员来评估细胞和基因疗法。

       2018年8月15日,NIH与FDA联合发表声明,标志人类基因疗法监管迈入新阶段。

       大型药企布局基因疗法:

       2019年3月21日,辉瑞(Pfizer)宣布与开发罕见病基因疗法的Vivet Therapeutics公司达成6.3亿美元研发合作,并保留收购Vivet公司的权利。

       2019年3月4日,渤健(Biogen)宣布,拟以8亿美元的金额,收购开发眼科疾病基因疗法的Nightstar Therapeutics公司。

       2019年2月26日,罗氏(Roche)宣布,欲以43亿美元的价格收购基因疗法明星Spark Therapeutics公司。

       2018年4月10日,诺华(Novartis)以87亿美元的价格收购AveXis公司。这家公司开发的AVXS-101成为最近获批的Zolgensma。

       参考资料:

       [1] Gene therapy R&D deals turn red hot as Big Pharma steps up to playhttps://endpts.com/gene-therapy-rd-deals-turn-red-hot-as-big-pharma-steps-up-to-play/

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