2023年8月30日, 南京--聚焦实体瘤耐药和转移治疗的创新药研发公司应世生物科技宣布,公司正在开发的全球首 创抗体偶联毒素(ADC)药物OMTX705日前已经获得中国国家药品监督管理局(China National Medical Products Administration, NMPA)颁发的临床研究批件。
热门推荐: ADC , 应世生物 , OMTX705全球创新药研发公司应世生物宣布,公司自主开发的核心产品的两项重要临床研究成果,已于欧洲肿瘤学会年会(ESMO 2023)以壁报形式披露。
热门推荐: 应世生物 , IN10018 , Ifebemtinib自2008年FAK抑制剂进入临床,近几年FAK抑制剂的开发似乎才逐渐走上正途,联合用药给其带来了新生。尽管进展缓慢,但多款在研产品已在临床前或临床试验中取得不错结果,有望为铂耐药卵巢癌、胰 腺癌等肿瘤带来新的治疗选择。
热门推荐: 应世生物 , FAK抑制剂 , AMP9454月3日,默沙东与Seagen宣布,Keytruda、Padcev联合疗法获FDA加速批准,适应症为一线治疗局部复发性或转移性尿路上皮癌。4月4日,康恩贝公告,预计2023年一季度净利润2.54亿元-3.05亿元,同比增长150%-200%。
热门推荐: 默沙东 , 康恩贝 , 应世生物应世生物宣布在第19届国际黑色素瘤学会(SMR)年会公布旗下在研管线IN10018 一项在美国和澳大利亚开展的Ib 期恶性黑色素瘤临床研究初步结果。
热门推荐: 临床研究 , 应世生物 , IN100185月30日,应世生物宣布在2022年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2022)公布旗下在研管线IN10018 一项Ib 期临床初步结果,主要信息已于近日在ASCO官网公布的本届大会入选摘要(Abstract #:5567)中披露。
热门推荐: 临床数据 , ASCO , 应世生物应世生物科技(南京)有限公司与益方生物科技(上海)股份有限公司共同宣布,双方已签署新药联用开发的全球战略合作协议,就应世生物旗下FAK (黏着斑激酶)抑制剂IN10018与益方生物旗下KRAS G12C抑制剂D-1553的联合用药进行肿瘤适应症的开发。
热门推荐: 益方生物 , 应世生物 , 新药联用开发根据协议,双方将充分发挥应世生物在转化医学与临床开发的强大优势以及诗健生物在抗体药物早期研发与CMC领域的突出专长,联合开发包括第二代CD47人源化单域抗体在内的抗体新药。
热门推荐: 创新抗体药物 , 应世生物 , 诗健生物应世生物科技(上海)有限公司宣布,公司旗下黏着斑激酶(FAK)抑制剂IN10018作为单药治疗和与MEK抑制剂联合用药治疗葡萄膜黑色素瘤和NRAS突变型转移性黑色素瘤的Ib期临床研究在美国德克萨斯大学安德森癌症中心完成首例美国患者给药。
热门推荐: 应世生物 , IN10018应世生物科技(上海)有限公司(以下简称“应世生物”或“公司”)宣布,旗下黏着斑激酶(FAK)抑制剂IN10018已获得中国药品监督管理局(NMPA)的临床试验许可,批准在中国晚期胃癌患者中进行一项Ib期临床研究以评价IN10018单药以及联合用药的安全性、耐受性、药代动力学以及抗肿瘤疗效。
热门推荐: 胃癌 , 抑制剂 , 应世生物应世生物科技(上海)有限公司宣布近日已与罗氏制药达成一项全球范围内的临床试验合作,双方将就应世生物旗下的黏着班激酶(FAK)抑制剂IN10018与罗氏旗下的小分子MEK抑制剂Cobimetinib展开联合用药临床研究。
热门推荐: 罗氏 , 应世生物 , 用药研发9月20日,应世生物科技(上海)有限公司宣布,公司的黏着斑激酶(FAK)抑制剂IN10018已于8月30日获得美国FDA临床试验许可(IND),这是应世生物首个获得FDA临床试验许可的创新药。
热门推荐: IND , 应世生物 , IN10018投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
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