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应世生物FAK抑制剂IN10018获得美国FDA临床试验许可

https://www.cphi.cn   2019-09-20 13:44 来源:美通社

9月20日,应世生物科技(上海)有限公司宣布,公司的黏着斑激酶(FAK)抑制剂IN10018已于8月30日获得美国FDA临床试验许可(IND),这是应世生物首个获得FDA临床试验许可的创新药。

       9月20日,应世生物科技(上海)有限公司(以下简称“应世生物”或“公司”)宣布,8月30日,公司的黏着斑激酶(FAK)抑制剂IN10018已于获得美国FDA临床试验许可(IND),这是应世生物首个获得FDA临床试验许可的创新药。

       IN10018是应世生物从德国勃林格殷格翰引进的处于临床阶段的黏着斑激酶(FAK)抑制剂化合物,应世生物拥有全球开发和商业化权利。临床前研究表明,IN10018能显著提高化疗、放疗、靶向药物、以及免疫治疗的疗效,形成协同效应,克服耐药,有望成为诸多治疗药物的联合治疗药物。

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