近日,安斯泰来的富马酸吉瑞替尼片上市申请办理状态已更新为“审批完毕-待制证”,这意味着这款临床急需新药在中国获得批准,适应证为:用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。
热门推荐: 安斯泰来 , 白血病新药 , 吉瑞替尼艾伯维(AbbVie)公司和罗氏(Roche)今日宣布,双方共同开发的针对慢性淋巴性白血病(CLL)的重磅药物venetoclax作为一线疗法,在3期试验CLL14中获得积极结果。
热门推荐: 白血病新药 , Venetoclax , 一线疗法今日,罗氏(Roche)旗下的基因泰克(Genentech)宣布向FDA提交了关于Venclexta(venetoclax)的补充新药申请(sNDA)。如果申请获批,Venclexta可与去甲基化药物或低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合治疗不适用高剂量化疗的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。
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