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AbbVie与Parvus Therapeutics合作开发IBD新疗法

https://www.cphi.cn   2024-03-28 09:56 来源:药渡Daily 作者:江篱

2024年3月20日,Parvus Therapeutics宣布已与AbbVie(艾伯维公司)签订了全球独家许可合作和选择权协议,通过Parvus创新的Navacim™调控T细胞(Treg)免疫耐受平台技术,开发治疗炎症性肠病(IBD)的新疗法疗法。

       2024年3月20日,Parvus Therapeutics宣布已与AbbVie(艾伯维公司)签订了全球独家许可合作和选择权协议,通过Parvus创新的Navacim™调控T细胞(Treg)免疫耐受平台技术,开发治疗炎症性肠病(IBD)的新疗法疗法。

       Parvus Therapeutics是由加拿大卡尔加里大学(University of Calgary)的免疫学家Pere Santamaria博士成立,公司核心技术平台Navacims由氧化铁核心纳米颗粒核心制成,该纳米颗粒核心封装有与肽主要组织相容性复合物(肽-MHC)蛋白缀合的聚合物涂层。

       Navacims可以实现疾病特异性免疫调节, Navacims发现具有特定致病自身抗原的T细胞,并呈现一系列高密度疾病特异性pMHC与同源T细胞受体(TCR)。Navacim与TCR微簇的高密度结合会引发信号传导,从而重新编程致病T细胞(效应细胞),使其分化并扩展为疾病调节Treg细胞(抑制细胞), 疾病特异性Treg细胞选择性抑制患病器官对自身的自身免疫攻击。

Navacims可以实现疾病特异性免疫调节, Navacims发现具有特定致病自身抗原的T细胞,并呈现一系列高密度疾病特异性pMHC与同源T细胞受体(TCR)。

       Navacim关键优势在于,其治疗效果不需要传递驱动疾病的确切多肽。相反,具有单一疾病相关肽的Navacims对患病器官广泛有效。Navacims会诱导疾病特异性Tregs的大量扩增,而正是这种扩增的Tregs群体反过来又激活其他免疫调节细胞(包括B细胞),从而广泛关闭导致疾病的多克隆炎症细胞的活性。在临床前疾病模型中,Navacims在一系列自身免疫性疾病包括糖尿病、多发性硬化症、自身免疫性肝病和炎症性肠病中表现出广泛的治疗活性和疾病逆转作用。

Navacim关键优势在于,其治疗效果不需要传递驱动疾病的确切多肽。

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