财报披露进入高峰期。

       3月19日，爱美客发布2023年业绩报告。报告期内，公司营收28.69亿元，同比增长47.99%；净利润18.58亿元，同比增长47.08%。

       3月20日，信达生物、药明巨诺等多家明星创新药企公布成绩单。

       信达生物发布的2023年业绩报告显示，公司收入62亿元，其中产品收入57亿元。随着收入增长，信达生物亏损缩窄至10.13亿元。

       据药明巨诺2023年业绩报告，公司收入1.74亿元，同比增长19.3%，年内亏损7.68亿元。

       过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

       / 01 /

       市场速递

       1）多瑞医药拟与宜城市人民政府签订项目投资协议

       3月20日，多瑞医药公告，拟与宜城市人民政府签订项目投资协议，投资医药原料药及中间体项目。

       2）上海市未来产业生物制造专家委员会成立

       3月20日，上海市未来产业生物制造专家委员会举行成立大会。大会通过无记名投票方式选举产生了首批35家生物制造专委会成员单位，由中国科学院分子植物科学卓越创新中心任主任委员单位，由上海凯赛生物技术股份有限公司、上海君石生命科学研究院、上海昌进生物科技有限公司、弈柯莱生物科技集团股份有限公司、东富龙科技集团股份有限公司等5家单位任副主任委员单位，由上海市合成生物产业协会任执行秘书处。

       / 02 /

       资本信息

       1）上交所终止翌圣生物科创板首 发上市审核

       3月20日，据上交所官网，因翌圣生物科技（上海）股份有限及其保荐人撤回发行上市申请，上交所决定终止其首次公开发行股票并在科创板上市的审核。

       2）药明巨诺2023年收入1.74亿元

       3月20日，药明巨诺发布2023年业绩报告。报告期内，公司收入1.74亿元，同比增长19.3%，年内亏损7.68亿元。

       3）时代天使2023年净利润下滑75%

       3月19日，时代天使公布2023年度业绩报告。报告期内，公司营收14.76亿元，同比增长16.24%；净利润5347万元，同比下滑74.99%。

       4）爱美客2023年净利润增长47%

       3月19日，爱美客发布2023年业绩报告。报告期内，公司营收28.69亿元，同比增长47.99%；净利润18.58亿元，同比增长47.08%。

       5）远大医药2023年收入105.30亿

       3月20日，远大医药发布2023年业绩报告。报告期内，公司收入105.30亿元，同比增长10.12%；净利润18.8亿元，同比下滑9.59%。

       6）荃信生物在港股上市

       3月20日，专注于开发治疗自身免疫性疾病及过敏性疾病的生物疗法的荃信生物在港股上市，最新市值为54.51亿港币。

       7）信达生物2023年收入62亿元

       3月20日，信达生物发布2023年业绩报告。报告期内，公司收入62亿元，其中产品收入57亿元。随着收入增长，信达生物亏损缩窄至10.13亿元。

       / 03 /

       药械动态

       1）康希诺吸附破 伤风疫苗III期临床试验完成首例受试者入组

       3月20日，康希诺公告，吸附破 伤风疫苗启动III期临床试验并完成首例受试者入组。

       2）华昊中天优替德隆口服胶囊获FDA孤儿药资格

       日前，华昊中天宣布，关键管线产品UTD2（优替德隆口服胶囊）获得美国FDA授予孤儿药资格，用于治疗胃癌。

       3）复宏汉霖曲妥珠单抗在半独家授权区域巴西获批

       3月20日，复宏汉霖宣布，曲妥珠单抗在半独家授权区域巴西获批，用于HER2阳性乳腺癌和胃癌的治疗。

       4）中旺医疗LPC-025口溶膜获批临床

       3月20日，据CDE官网，中旺医疗LPC-025口溶膜获批临床，适用于治疗患有特发性帕金森病的成年患者。

       5）泰力生物NF2105胶囊获批临床

       3月20日，据CDE官网，泰力生物NF2105胶囊获批临床，拟用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者及2岁以上的儿童患者。

       6）承颐医药CYH001肠溶胶囊获批临床

       3月20日，据CDE官网，承颐医药CYH001肠溶胶囊获批临床，拟开展治疗广泛性焦虑障碍的研究。

       7）贝达药业BPI-520105片获批临床

       3月20日，据CDE官网，贝达药业BPI-520105片获批临床，拟开展治疗携带EGFR突变实体瘤的研究。

       8）艾伯维Risankizumab注射液获批临床

       3月20日，据CDE官网，艾伯维Risankizumab注射液获批临床，拟适用于治疗成人中重度活动性克罗恩病患者。

       9）徐诺药业XP-102SC胶囊获批临床

       3月20日，据CDE官网，徐诺药业XP-102SC胶囊获批临床，拟用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期实体瘤。

       10）诺华JDQ443片获批临床

       3月20日，据CDE官网，诺华JDQ443片获批临床，拟联合帕博利珠单抗治疗用于携带KRAS G12C突变且PD-L1表达水平大于等于50%的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。

       11）创胜集团TST001注射液获批临床

       3月20日，据CDE官网，创胜集团TST001注射液获批临床，拟联合已经批准的标准治疗用于CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的一线治疗。

       / 04 /

       海外药闻

       1）Lonza收购罗氏生物制品工厂

       3月20日，全球CDMO巨头Lonza宣布，已签署了一项协议，以12亿美元的现金从罗氏收购位于美国瓦卡维尔的大型生物制剂工厂

       2）武田Bcr-abl抑制剂获FDA批准联合化疗一线治疗Ph+ ALL

       3月19日，武田宣布，FDA已经加速批准ponatinib的补充新药申请，适应症为联合化疗一线治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）成年患者。