2022年伊始,美国食品药品监督管理局已考虑批准两种口服抗新冠病毒 药物,辉瑞公司的 paxlovid 和默克公司的 molnupiravir,口服药的上市将大大改善感染阳性后病人的治疗方案,这对2022年疫情走向产生何种影响,是否会受到该病毒潜在突变影响,这些都是全球各国预期在2022年疫情逐步平息的重要考量,今天和大家一起来对这两个分子进行一些讨论。
热门推荐: First-in-Class , COVID-19 , 新冠口服药美国当地时间12月22日,FDA紧急批准了辉瑞公司的口服新冠药Paxlovid用于12岁以上且体重至少为40公斤人群,使其成为美国第一个获批的口服新冠药物,一种专门用于对抗SARS-CoV-2的3CL蛋白酶抑制剂。
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热门推荐: 罗氏 , 爱尔眼科 , 新冠口服药美国时间2021年10月11日,默沙东向美国食品和药品监督管理局(FDA)申请对其研发生产的治疗新冠口服药物molnupiravir的紧急批准。
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