日前,卫材(Eisai)公司与默沙东(MSD)宣布,两家公司已经达成战略合作,在全球共同开发和推广LENVIMA?(lenvatinib mesylate)。根据协议,卫材和默沙东将联合开发和推广LENVIMA,包括单药治疗和与默沙东的重磅抗PD-1疗法KEYTRUDA?(pembrolizumab)联用。
热门推荐: 默沙东 , 卫材 , 抗癌组合疗法3月7日,日本卫材制药与美国Purdue制药公布了药物lemborexant多项临床试验的积极顶线研究结果。Lemborexant是一种在研的睡眠和觉醒调节药物,目前正在进行用于多种睡眠障碍的治疗研究。
热门推荐: 卫材 , 睡眠障碍 , Lemborexant日本药企卫材(Eisai)与日本明治精华制药(Meiji Seika Pharma,简称“明治”)近日联合宣布,实验性药物ME2125(safinamide,沙芬酰胺)治疗日本帕金森病患者在一项II/III期临床研究中达到主要终点。
热门推荐: 卫材 , 帕金森药物 , safinamide为了进一步扩大对中国患者的贡献,卫材正在苏州的新工业园区建设新工厂,其规模超过原苏州工厂(口服固体制剂厂房)的五倍,以期进一步强化稳定的供应链并提高生产效率。
热门推荐: 卫材 , 口服固体制剂 , 厂房阿诺医药1月22日宣布与卫材(Eisai)完成一项全球许可协议,通过支付首付款、里程碑金和销售提成,获得肿瘤免疫治疗药物E7046(AN0025)的全球(除亚洲部分地区)独家研究开发、生产与销售权利。
热门推荐: 卫材 , 专利授权 , 肿瘤免疫 , 阿诺医药1月9日,卫材和默沙东制药公司公布称,美国FDA授予卫材多受体酪氨酸激酶抑制剂LENVIMA® (lenvatinib)联合默沙东抗PD-1疗法KEYTRUDA® (pembrolizumab)用于晚期和/或转移性肾细胞癌(RCC)治疗突破性疗法认定。LENVIMA和Keytruda联合疗法是由日本卫材和美国默沙东公司联合开发。这是LENVIMA的第二次突破性疗法指定,对KeyTruda则是第12次被授予突破性疗法。
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