4月18日,贝达药业收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》(受理号:JXHL2400093、JXHL2400094),贝达药业与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.共同申报的EYP-1901玻璃体内植入剂治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性(wAMD)适应症的临床试验申请获国家药品监督管理局受理。
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热门推荐: 临床研究 , 年龄相关性黄斑变性 , IBI302蔼睦医疗宣布,其全新作用机制全球治疗药物玻璃体内注射产品Risuteganib在国内获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准开展临床,用于评价其治疗干性(非渗出性)年龄相关性黄斑变性(AMD)的疗效和安全性。
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