4月18日,贝达药业收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》(受理号:JXHL2400093、JXHL2400094),贝达药业与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.共同申报的EYP-1901玻璃体内植入剂治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性(wAMD)适应症的临床试验申请获国家药品监督管理局受理。
热门推荐: 贝达药业 , 年龄相关性黄斑变性 , EYP-19014月18日,贝达药业收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》。
热门推荐: 贝达药业 , AMD , EYP-1901贝达药业宣布其1类新药BPI-221351片已经在中国获得临床试验默示许可,拟开发用于IDH1和/或IDH2突变的晚期实体瘤患者。
热门推荐: 贝达药业 , 晚期实体瘤 , EYP-19012月5日,贝达药业官微发布,其合作伙伴EyePoint Pharmaceuticals (EyePoint) 在官网发布新闻[1],宣布EYP-1901治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的Ⅱ期临床试验DAVIO 2的亚组分析结果。
热门推荐: 贝达药业 , wAMD , EYP-19011月10日,公司合作伙伴EyePoint Pharmaceuticals(EyePoint)在官网发布新闻[1],宣布EYP-1901治疗糖尿病黄斑病变(DME)的II期临床试验VERONA首例患者给药。
热门推荐: 贝达药业 , Verona , EYP-1901近日,贝达药业股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,公司与 EyePoint Pharmaceuticals, Inc.共同申报的EYP-1901玻璃体内植入剂药品临床试验申请已获得 NMPA 受理。
热门推荐: 贝达药业 , EYP-1901 , 抑制肿瘤血管EyePoint公司宣布已经与贝达药业签署了许可协议,授予贝达药业在中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾独家开发和商业化EYP-1901的权益,但保留EYP-1901在全球其他地区用于治疗眼科疾病的权益。
热门推荐: 贝达药业 , EYP-1901 , EyePoint5月5日,贝达药业发布公告称,公司于5月4日与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.(简称“EyePoint”)签署《扩大许可协议》,就EYP-1901在中国(包括中国香港、中国澳门和中国台湾)区域的开发和商业化进行独家合作。
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