2023年11月24日,礼来制药和勃林格殷格翰联合宣布,其糖尿病联盟旗下SGLT2抑制剂欧唐静®的新适应症已获中国国家药品监督管理局批准,用于治疗成人慢性肾病。
热门推荐: 礼来制药 , 勃林格殷格翰 , 欧唐静2023年11月24日,勃林格殷格翰和礼来公司联合宣布,其糖尿病联盟旗下SGLT2抑制剂欧唐静®(恩格列净)的新适应症已获中国国家药品监督管理局批准,用于治疗成人慢性肾病(CKD)。
热门推荐: 勃林格殷格翰 , 礼来公司 , 欧唐静近日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已授予勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟旗下SGLT2抑制剂欧唐静?(通用名:恩格列净片)优先审评审批资格,拟定的新增适应症为用于治疗射血分数保留的心力衰竭成人患者。
热门推荐: 心力衰竭 , 欧唐静 , 恩格列净片牛津大学医学研究委员会 (MRC) 人口健康研究部、勃林格殷格翰和礼来公司宣布,根据临床试验独立数据监测委员会的建议,EMPA-KIDNEY临床试验将提前终止,该临床试验评估恩格列净在治疗慢性肾病 (CKD) 成人患者中的疗效。
热门推荐: 欧唐静 , CKD , EMPA-KIDNEY2021年9月30日,勃林格殷格翰-礼来联合宣布,已正式向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交其糖尿病联盟旗下SGLT2抑制剂欧唐静®(通用名:恩格列净片)用于射血分数保留的心力衰竭成人患者新适应症的注册申请。此前,恩格列净在中国已获批用于治疗2型糖尿病。
热门推荐: 心力衰竭 , 欧唐静 , 射血分数保留勃林格殷格翰和礼来公司公布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)给予使用欧唐静®(恩格列净)治疗成人有症状的射血分数降低(HFrEF)的慢性心力衰竭成人以积极推荐。
热门推荐: 欧唐静 , 射血分数降低 , 成人心力衰竭昨日,一份礼来中国内部邮件曝光。邮件内容透露,礼来中国决定对欧唐静销售及区域市场团队,以及欣百达、希爱力、复泰奥混线销售团队(即CCO混线团队)进行调整,以主动应对外部环境变化,持续推进中国业务战略转型。
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