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Daiichi-Sankyo
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  • 三共quizartinib提交新药申请并获优先审评资格 2018.11.22

    今日，日本第一三共（Daiichi-Sankyo）医药公司宣布，美国FDA接受了该公司为quizartinib递交的新药申请（NDA）并且授予其优先审评资格。Quizartinib是一款口服FLT3抑制剂，它将用于治疗携带FLT3-ITD基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病（AML）患者。

    热门推荐： FDA , 白血病 , Daiichi-Sankyo
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